Хелатирующий агент

Cтраница 3

В реакции конденсации с формальдегидом и сшивающим агентом ( обычно каким-либо фенолом) используют хелатирующий агент, содержащий подходящие группы, такие, как - NH2, - ОН. Помимо этих хелатирующих трупп, в ионообменнике имеются юбычные функциональные группы ( например, фенольные - ОН), вследствие чего селективность смолы уменьшается. [31]

Фирмой Badische Anilin Sod-Fabric A. G. рекомендован способ де-металлизации и деазотирования, который заключается в использовании хелатирующего агента - салицилового альдегида - в качестве комплек-сообразователя. [32]

Размеры катиона К больше, и, вероятно, он менее эффективен в качестве хелатирующего агента, так что атака пара-положения становится поэтому более предпочтительной. [33]

Описаны кремнийорганические хелатные соединения, применяемые в качестве антиокислителей, которые получают взаимодействием с хелатирующим агентом, содержащим активный водород ( 8-гидроксихинолином, 1-аминобензтиолом или О-аминофенолом) следующих соединений [ япон. [34]

В табл. 2.48 представлены данные по извлечению некоторых актиноидных и осколочных элементов обычно употребляемыми хелатирующими агентами. [35]

Берлин, Матвеева и Шерле [44] получили полимер аналогичного типа, используя в качестве органического хелатирующего агента тетрацианоэтилен. [36]

Ванденберг [111, 112] показал, что катализаторы на основе алюминийорганических соединений, содержащие в качестве со-катализатора воду или хелатирующий агент или одновременно оба сокатализатора, весьма эффективны при полимеризации различных окисей олефинов, в том числе окиси этилена, эпи-хлоргидрина, аллилглицидилового эфира, фенилглицидилового эфира, моноокиси бутадиена и эпоксида метакрилхлорида. Согласно данным Ванденберга [111], вода в качестве сокатализатора при полимеризации эпихлоргидрина в присутствии три-этилалюминия увеличивает выход полимера. Степень полимеризации при этом не возрастает. Условная величина, которая связана с числом полимерных молекул образовавшихся в системе, рассчитанная путем деления выхода полимера на его характеристическую вязкость, возрастает с увеличением количества воды. Отсюда можно сделать вывод, что при отсутствии передачи цепи число активных центров, инициирующих полимеризацию в присутствии воды, увеличивается. [37]

Схема процесса выделения серной кислоты из травильного раствора. [38]

По трубопроводу 3 в систему подается отработанный травильный раствор, а по трубопроводу 4 в случае необходимости подается хелатирующий агент. Цифрой 5 обозначен уравнительный резервуар для смеси травильного раствора с хе-латирующим агентом. [39]

Системы для стабилизации полимеров в процессе переработки удобно классифицировать следующим образом: первичные стабилизаторы, вторичные стабилизаторы, хелатирующие агенты, стабилизаторы для галогенсодержащих полимеров. [40]

Ее можно заменить АМФ, АДФ, лактатом, глюкозой и другими хела-тирующими агентами, но более сильные хелатирующие агенты типа ЭДТА или нитрилтриуксусной кислоты удаляют железо из трансферрина, но не переносят его в ферритин. В присутствии АТФ повышение концентрации аскорбиновой кислоты увеличивает перенос. Очень мало железа переносится в отсутствие восстанавливающего агента. В процессе переноса участвует атмосферный кислород, и этот процесс прекращается, когда весь восстанавливающий агент израсходован. [41]

Установлено, что хелаты металлов, например оксинаты нормального вида М0хт, не экстрагируются хлороформом и другими неполярными разбавителями, однако экстракция может быть усилена введением большого избытка хелатирующего агента в органическую фазу. В этом случае в органической фазе присутствует комплекс М0хт ( Н0х), где п - максимально равно двум. Поскольку пиридиновая группа имеет основной характер, она способна конкурировать с водой за координационные места в сфере металла даже при наличии стерических препятствий такому замещению. [42]

Хотя теноилтрифторацетон ( ТТА) наиболее широко используется как хелатирующий реагент для нейтрализации заряда иона металла, было найдено, что его заменителями являются и другие ( 3-дикетоны, а также некоторые азотсодержащие хелатирующие агенты ( купфе-роп, диметилглиоксим и 8-оксихйнолин), нельзя применять фосфор-органические эфиры. Нейтральными компонентами могут быть спирты, кетоны, амины. Степень синергетического увеличения ( в общем случае порядка 108) зависит главным образом от природы и свойств нейтрального компонента. [43]

О химическом взаимодействии цеогтитов с другими соединениями, кроме кислот, известно очень мало. Хелатирующий агент может принимать непосредственное участие в извлечении алюминия, для этого его анионы должны проникнуть внутрь кристалла, или же его роль может сводиться к понижению активности ионов алюминия в растворе. [44]

Гидроксамовые кислоты и ( или) сидерохромы были найдены в морских водорослях [57] и некоторых высших растениях [58], но их роль в этих жизненных формах не установлена. Синтетические хелатирующие агенты делают железо доступным для растений без присоединения другого лиганда [60]; было бы интересно систематически исследовать растительный метаболизм известных микробных сидерохромов. Синтетические гидроксамовые кислоты применяются IB агротехнике для того, чтобы сделать железо более доступным. [45]

Страницы: 1 2 3 4