Хелатирующий агент

Cтраница 2

Многие красители являются хорошими хелатирующими агентами, а некоторые широко используются в виде металлических комплексов. [16]

Смола получается в виде сополимера хелатирующего агента, несущего винильную группу. [17]

Структура молекулы порфина. Эта молекула, теряя два протона, связанные атомом азота, образует тетра-дентатный комплексный ион. Замещенные порфины или пор-фирины образуют разнообразные биологически важные комплексы.| Схема молекулы оксигемоглобина. Показана одна из четырех гемовых структурных единиц этой молекулы. Атом железа связан с четырьмя атомами азота порфиринового цикла, с атомом азота, принадлежащим окружающей белковой структуре, а также с молекулой кислорода. [18]

К числу наиболее важных природных хелатирующих агентов относятся производные порфина, молекула которого схематически изображена на рис. 23.6. Порфин может образовывать координационные связи с ионом металла, роль доноров при этом выполняют четыре атома азота. При комплексообразовании с металлом происходит замещение двух указанных на рисунке протонов, которые связаны с атомами азота. Комплексы, полученные с участием производных порфина, называются порфи-ринами. Различные порфирины отличаются друг от друга входящими в них металлами и группами заместителей, присоединенными к атомам углерода на периферии лиган-да. О свойствах тема мы уже говорили в разд. Молекула гемоглобина - переносчика кислорода в крови ( рис. 10.10) - содержит четыре гемовые структурные единицы. Схематическое изображение оксигемоглобина дано на рис. 23.7. Как отмечалось в разд. [19]

Фенол-формальдегидный поликонденсат получают таким способом, что хелатирующий агент удерживается в смоле в виде твердого раствора. Такие иониты синтезируются легко, но обменная емкость их невелика. [20]

Ванденберг предполагает, что дополнительная роль координационного хелатирующего агента может сводиться к замедлению обычной кислотной или катионной полимеризации в результате блокирования четвертой координационной валентности алюминия. Благодаря этому в акте координационного роста цепи могут участвовать только пятая или пятая и шестая координационные валентности алюминия. Блокирование четвертой координационной валентности представляется существенно важным фактором, препятствующим реакции обрыва цепи, что приводит к получению полимеров исключительно высокого молекулярного веса. [21]

Дипивалоилметан ( ДПМ) предложен в качестве хелатирующего агента, пригодного для отделения лития от натрия и калия. Установлено, что енольная форма его является наиболее устойчивой благодаря наличию енольного водорода, занимающего положение между двумя кислородными атомами. Наличие групп - СН3 в реагенте обусловливает более кислую реакцию ДПМ в воде по сравнению, например с ацетилацетоном, у которого сте-рический фактор отсутствует. [22]

Дитиокарбаминовая кислота и ее производные являются типичными хелатирующими агентами. [23]

Такие элементы, как Hg, Cd и As-сильные хелатирующие агенты тиольных групп и, следовательно, эффективные ингибиторы ферментов. Токсичные металлы отличаются от органических ядов тем, что они не могут быть превращены в безвредные метаболиты. [24]

Необходимо заметить, что о-ксилозизомераза обратимо дезактивируется при добавлении хелатирующих агентов, например ЭДТА или 1 10-фенантролина [261], хотя и не доказано наличие связанного иона металла в этом ферменте. [25]

Движущей силой процесса является образование хелатного комплекса, где роль хелатирующего агента выполняет катион цинка. [26]

Авторы отмечали, что скорость реакции заметно возрастает при добавлении некоторых хелатирующих агентов, например 2 2 -дипиридила и 1 10-фенантро-лина. Последний более эффективен, но почти вдвое дороже. [27]

Кроме растворителей и разбавителей, смесь может содержать эмульгаторы, диспергаторы, хелатирующие агенты, пеногасители и пр. Ввиду большого разнообразия веществ каждого типа выбор компонентов смеси при разработке пестицидов является трудоемкой продолжительной операцией. [28]

Поэтому для расчета / ( уст устойчивых комплексов применяют или метод конкурирующего хелатирующего агента, или вспомогательный ( например, ртутный) электрод. [29]

Активность сериновых протеиназ П.к. подавляется диизопропил-фторфосфатом и хлоркетонами, а металл-зависимых ферментов - хелатирующими агентами. [30]

Страницы: 1 2 3 4