Длительное введение

Cтраница 1

Длительное введение кроликам приводит к лейкопении и поражению печени. [1]

Длительное введение через пищеварительный тракт животным различных образцов поливинилацетатной дисперсии, в том числе пластифицированной дибу-тилфталатом ( до 15 %), выявило очень незначительное их действие, хотя в больших дозах и влияло на репродуктивную функцию самок. [2]

Длительное введение РЬ с пищей, водой или под кожу ведет к образованию аденом и адекарцином почек; механизм канцерогенного действия РЬ сравнивают с действием рентгеновских лучей. [3]

Более длительное введение больным диазепама в дозе 15 мг в сутки приводит к максимальному его накоплению в плазме крови через 1 - 6 недель и составляет 179 - 642, а дезметидиазепама - 212 - 1313 нг / мл. К концу исследования количество их резко уменьшалось и к 24 недели соответственно равнялось 62 - 396 и 184 - 594 нг / мл плазмы крови. [4]

Длительное введение субстанций тритиказы и р-галактозидазы не оказывало отрицательного влияния на организмы экспериментальных животных, не были выявлены эмбриотоксический, гонадотоксический, мутагенный эффекты. [5]

Длительное введение гексаборида кальция в желудок кроликам ( ежедневно по 100 мг / кг в течение 4 мес. [6]

Однако длительное введение АДН вызывает поражение ряда органов и систем, что и обусловливает возникновение хронического отравления. [7]

Для длительного введения жидкости по каплям применяют воронки с краном ( рис. 5 Д), а также трубки типа бюретки с винтовым зажимом или описанным выше шариковым затвором. [8]

Посуда для отмеривания и введения жидкости. [9]

Для длительного введения жидкости по каплям применяют воронки с краном ( рис. 5Д), а также трубки типа бюретки с винтовым зажимом или описанным выше шариковым затвором. [10]

При длительном введении внутрь и накожной аппликациин не было обнаружено существенных изменений в функциях центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, несколько повысилось содержание общего белка сыворотки крови, снизился уровень холестерина, ряд других биохимических показателей не изменился. Шестичленный с длинной боковой цепочкой 7-октилтиациклогексансульфоксид был на порядок более токсичным, чем тиофансульфоксид, и приближался в этом отношении к дициклогексилсульфоксиду. [11]

При длительном введении через рот с пищей не вызывает никаких изменений ( Коростелева), Собаки. Повторное введение доз в 2 г вызывает рвоту и окрашивание мочи, позже явления паралича. [12]

При длительном введении в пищеварительный тракт животным поливинилацетатные гомо - и сополимерные дисперсии не оказали на животных токсического действия. [13]

При длительном введении через рот трисбена-200 в суточных дозах 25 - 40 мг / кг у кроликов наблюдалось увеличение числа лейкоцитов и уменьшение числа эритроцитов, гемоглобина, а также сахара в крови. В крови животных было обнаружено присутствие препарата. [14]

При длительном введении в желудок у 85 % белых крыс также развивались опухоли печени ( Edwards), которые мстастазировали исключительно в легкие. [15]

Страницы: 1 2 3 4