Длительное введение

Cтраница 3

Как при однократном, так и при длительном введении препарата в течение суток из организма белых крыс выводится 0 6Вте радиоактивности. Следовательно, изменений в функционировании систем организма, обеспечивающих экскрецию феназепама, не происходит. [31]

Проведенные доклинические токсикологические исследования показали, что при длительном введении производные класса флавоноидов, выделенные из плодов расторопши пятнистой, надземной части шлемника байкальского, листьев скумпии корригия, листьев ландыша дальневосточного, цветков ромашки аптечной, соцветий бессмертника песчаного, в терапевтических и субтоксических дозах не влияли на многочисленные функции организма, не изменяли морфологическую структуру внутренних органов экспериментальных животных. [32]

В литературе имеются данные о токсичности ПАВ при длительном введении в организм. Следует отметить, что все авторы единодушны в том, что ПАВ сравнительно мало токсичны для человека и теплокровных животных при длительном ( до 2 лет и более) введении как в небольших концентрациях, так и в значительно превышающих таковые в водоемах и питьевой воде. ПАВ могут вызывать в организме различные изменения, иногда довольно неожиданные. [33]

Количество выведенного С-феназепама и его метаболитов ( % введенной дозы из организма белых крыс ( я 5. [34]

Результаты исследования оказались неожиданными, так как в большинстве случаев длительное введение нейротропных средств приводит к индукции УДФ-глюкуронилтрансферазы, определяющей количество выведенных глюкуронидов. На основании полученных данных можно сделать два предположения, объясняющие эти явления. Во-первых, вероятно длительное введение феназепама приводит к ингибированию промежуточных реакций на пути образования УДФ-глюкуроновой кислоты либо угнетает активность УДФ-глюкуронилтрансферазы. [35]

Потребление воды, содержащей альфапол 8, крысами. Концентрация. 1 - контроль. 2 - 0 5 мг / л. 3 - 10 мг / л. 4 - 100 кг / л - 5. [36]

При патоморфологических исследованиях обнаружены сходные изменения в органах животных при длительном введении различных веществ. Так, у крыс, получавших наибольшие концентрации альфапола 8 ( 700 и 100 мг / л), синтамида ( 100 мг / л) и смеси алкилсульфатов ( 50 мг / л), отмечаются явления венозного полнокровия, расширение вен, иногда кровоизлияния в печени и некоторых других органах. [37]

Кинетические параметры выведения 14С - феназепама и его метаболитов из организма белых крыс. [38]

При сопоставлении скорости выведения препарата из организма белых крыс при его однократном и длительном введении отмечено, что в обоих случаях процессы идентичны. [39]

Представленные данные свидетельствуют о том, что толерантные явления к бенздиазепинам при их длительном введении связаны не только с общим увеличением активности ферментных систем, приводящих к ускорению метаболизма, но и с изменением соотношения образующихся метаболитов, а также результатом насыщения тканей. [40]

Однако и совершенно чистый стрептомицин, лишенный гистамино-тюдобных и других сильно токсических примесей, при длительном введении в сравнительно небольших терапевтических дозах вызывает ряд нежелательных явлений. Наиболее ярко выраженным проявлением токсического действия стрептомицина является нарушение функций восьмой пары черепномозговых нервов, что приводит к характерному ( иногда очень резкому) расстройству равновесия. Обычно эти осложнения сопровождаются частичной или даже полной потерей слуха. Кроме того, длительное введение стрептомицина нередко приводит к эозинофилии, появлению сыпи, а если назначение антибиотика своевременно не прекращено, то и к тяжелым дерматитам; иногда наблюдаются сильные боли в суставах и мышцах, головные боли и другие расстройства. В тех случаях, когда в результате продолжительного применения стрептомицина указанные побочные явления принимают тяжелый характер, они сохраняются в течение весьма длительного времени после прекращения курса стрептомицинотерапии. Больные, принимающие стрептомицин, и медицинский персонал, работающий с этим антибиотиком, нередко страдают светобоязнью, сильными раздражениями кожи и другими расстройствами, причем эти осложнения начинаются примерно после полугода работы со стрептомицином и продолжаются длительное время. [41]

Об ускорении процессов инактивации хлордиазепоксида свидетельствуют результаты работы Хугланда и соавторов [ 1161, установивших снижение содержания этого препарата в органах и тканях при его длительном введении. [42]

Антикоррозийная композиция Мл-42-02 ( на основе меламино-формальдегид-ной смолы) не вызывает признаков отравления при однократном введении доз 10 - 12 г / кг и при длительном введении 0 7 г / кг. [43]

Следует иметь в виду, что изучение процессов кумуляции и адаптации веществ с выраженным специфическим действием ( широкая Zgp) весьма сложно, ибо специфические изменения при длительном введении яда могут определяться на фоне сохраненного равновесия целостного организма с внешней средой. Это было показано Е. Я. Голубо-вич при изучении изменений РНК семенников при воздействии свинца в малых дозах. [44]

На обмен углеводов соматотропин действует противоположно ( антагонист) инсулину: вызывает гипергликемию ( снижение периферической утилизации глюкозы и повышение продукции глюкозы печенью в глюконеогенезе); повышает содержание гликогена в печени, возможно, за счет глюконеогенеза из аминокислот; тормозит гликолиз в мышцах из-за ингибирующего действия жирных кислот, освобождающихся при липолизе жира в липоцитах; при длительном введении вызывает сахарный диабет. [45]

Страницы: 1 2 3 4