Cтраница 4
Вдыхание 9 - 10 мг / м3 в течение 2 - 3 ч не вызывает изменений в организме белых мышей, крыс и кроликов. Длительное введение вызывает у белых мышей миелоидный лейкоз. [46]
При длительном введении животным подкожно солей Zr в дозах 100 мг на 1 Кг веса - исхудание, снижение процента гемоглобина и числа эритроцитов. Длительное введение под кожу металлического Zr вызывает лишь снижение веса. [47]
Длительное введение кроликам вызывает лейкопению и поражение печени. [48]
Об отсутствии существенных токсических эффектов Карбофера свидетельствуют и результаты, полученные в субхронических и хронических экспериментах. Длительное введение препарата в дозах, в 45 - 90 раз превосходящих рекомендуемые терапевтические ( 70 мг / кг и 140 мг / кг по элементарному железу), не вызывает значительных патологических сдвигов функций и нарушений гистоструктуры внутренних органов крыс, изменений в интенсивности и химизме мукоидного секре-тообразования в слизистой желудка и кишечника, костномозгового кроветворения. Характерно, что даже субтоксические дозы препарата не вызывают явлений раздражения слизистой желудка. [49]
При длительном введении в желудок и многократном вдыхании пыли слабо влияет на органы дыхания и печень. [50]
При аллергических и герпетических заболеваниях роговицы применение кортизона, как правило, противопоказано. При длительном введении в конъюнктивальный мешок кортикостероидов может повреждаться и здоровая роговица. [51]
Вдыхание в течение 4 месяцев ежедневно 0 0085 мг / л трисбена не приводило к гибели крыс или кошек [ 6, с. При длительном введении трисбена-200 через рот по 25 и 40 мг / кг в сутки у кроликов лейкоцитоз, повышение числа эритроцитов, гемоглобина, в крови сахар и сам препарат. У крыс, получавших через рот на протяжении 2 месяцев ежедневно 130 и 65 мг / кг, отмечено еще повышение активности ряда ферментов ( каталазы, оксидазы, и пер-оксидазы), но снижение активности холинэстеразы крови, низкий уровень протромбина в плазме, повышение иммунобиологической реактивности, признаки возбуждения коры надпочечников и снижение содержания витамина С в печени. [52]
Полученные результаты согласуются с данными морфологических исследований. Так, длительное введение экстракта сои густого и желе Глисабол не изменяет массы и морфоструктуры внутренних органов экспериментальных животных, не влияет на интенсивность и химизм мукоидного секретообразования в слизистой желудка и кишечника, костномозговое кроветворение, гистоструктуру сенсомоторной зоны коры, функциональные отношения в системе нейрон-глия. Вместе с тем, в печени крыс, подвергавшихся субхроническому воздействию экстракта сои, отмечалось наличие анизонуклеоза, сопряженное с ростом числа ядрышек, увеличением количества апоптозных клеток, что, по-видимому, является проявлением функционального напряжения систем, наиболее лабильных при воздействии анаболического средства. [53]
Установлено, что длительное введение ДВС не вызывает гибели эмбрионов, изменения количества плодов, их массы, роста, массы плаценты, макроскопических отклонений. Следовательно, эмбриотоксиче-ским действием ДВС не обладает. [54]