Cтраница 1
Парентеральное введение Cd-тионеина вызывает повреждение плазматических мембран эпителиоцитов почечных канальцев и их митохондрий, тогда как соли кадмия, и Zn-тионеин в эквивалентных количествах не обладают нефротоксическим свойством. Однако не вполне ясно, вызван ли этот эффект непосредственно самим Cd-тионеином или ионами кадмия, высвобождаемыми при его распаде. Кадмий легко поступает в изолированные гепатоциты в результате процесса, сходного с простой диффузией, линейно зависящего от дозы этого металла. Внутри клетки кадмий первоначально включается в состав высокомолекулярных белков, а спустя 24 ч 90 % его обнаруживаются в составе металлотионеина. Поступив в гепатоцит, кадмий проникает в ядро, из которого затем удаляется вместе с ме-таллотионеином с периодом полувыведения, равным 0 11 в 1 ч [ Bryan S. [1]
Поскольку парентеральное введение белков приводит к развитию сенсибилизации, а посторные введения могут привести к анафилаксии, в парентеральном белковом питании используют инфузионные растворы на основе смесей индивидуальных аминокислот или препараты, содержащие аминокислоты, образующиеся при глубоком синтезе белков. [2]
После парентерального введения или вдыхания PAF вызывает бронхоспазм и повышенную проницаемость микрокапилляров; количество кровяных пластинок и нейтрофилов в крови падает при одновременном клеточном скоплении в легких. Введенный внутрикожно он вызывает формирование пустулы и повышение температуры при устойчивой клеточной инфильтрации. [3]
При парентеральном введении крысам, кроликам, кошкам и обезьянам диметилгидразина в дозе 10 - 100 мг / кг содержание его в цельной крови, сыворотке и плазме было примерно одинаковым. Максимальная концентрация в крови достигалась через 15 - 60 мин после введения. [4]
При парентеральном введении неомицин быстро распределяется по различным органам и проникает в плевральную и спинномозговую жидкости. Содержание его в крови достигает максимума через 0 5 - 2 часа после внутримышечного введения и снижается до нуля менее чем через 24 часа; при этом 50 - 90 % введенной дозы выделяется с мочой в неизмененном виде. Обычно считают, что неомицин, в отличие от стрептомицина, не накапливается в тканях. Неомицин слабо абсорбируется при локальном применении на коже, а также при пероральном введении; в последнем случае почти весь антибиотик выводится через кишечный тракт. [5]
При парентеральном введении у животных вызывают резкие повреждения печени и нарушения углеводного обмена. [6]
При парентеральном введении соединения ванадия быстро всасываются и переходят в кровь. После подкожного введения крысам VC13 он выводится преимущественно с мочой. За 1 сут удаляются 18 %, а за 2 сут - 25 % этого соединения. При этом с мочой выделяется в 5 раз больше ванадия, чем с калом [ Ро-щин А. У мышей после внутривенного введения 48V2Os наибольшее накопление этого изотопа происходит в костях и зубах, особенно в дентине [ Soremark R. [7]
При медленном парентеральном введении растворов хингамина осложнений не наблюдается. Быстрое введение может вызвать коллапс. [8]
Дача внутрь или парентеральное введение серотонина психически здоровым людям ( в том числе, страдающим гипертонической болезнью) обычно вызывает только соматические изменения преимущественно сосудистого характера: быстрый подъем систолического давления ( у больных гипертонической болезнью - его снижение), тахикардию, чувство жара или холода в конечностях, головокружение, головную боль, чувство сдавления в области сердца, снижение мышечного тонуса. [9]
Для обеспечения возможности парентерального введения плохо растворимых соединений их переводят в водорастворимые соли. Однако не все водорастворимые соли оказываются пригодными для парентерального введения. [10]
В эксперименте при парентеральном введении в первое время особенно высока его концентрация в почечной ткани, в сердечной мышце, в печени, мышцах, выше, чем в костях. Спустя 2 недели после однократного введения ацетата свинца он перераспределяется таким образом, что наиболее высоко его содержание в костях - 248 % / г дозы, в то время как в остальных тканях концентрация РЬ колеблется от 0 047 до 0 64 % / г, хотя в почках некоторое время еще содержится много свинца. [11]
Указание Амфотерицин В для парентерального введения означает, что вещество отвечает измененным И дополнительным требованиям к амфотерицину В и может быть использовано для парентерального введения. [12]
Высокая токсичность ограничивает возможность парентерального введения ксантоциллина. [13]
Прогестерон действует преимущественно при парентеральном введении, прегнин же и при приеме внутрь. [14]
Иная картина наблюдается при парентеральном введении радиоактивного никеля ( 63Ni) мышам, крысам и кроликам. Изотоп распределяется между органами и тканями прямо пропорционально содержанию в крови, после чего удаляется с мочой и в значительно меньшем количестве с желчью. [15]