Парентеральное введение

Cтраница 3

Орнид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и эффективен при парентеральном введении и приеме внутрь. Максимальное снижение артериального давления при приеме внутрь наступает через 3 - 5 часов и продолжается после однократного приема 3 - 5 - 8 часов. Сравнительно с октадином орнид оказывает менее сильное гипотензивное действие; эффект наступает быстрее, но он менее стоек. [31]

Антигены вызывают иммунитет в организме животного только при их парентеральном введении, т.е. минуя кишечник, в котором они могут гидролизоваться ферментами. Даже некоторые простые вещества, такие, как йод и хлористый пикрил, действуют как антигены при парентеральном введении. Ввиду того что эти вещества легко взаимодействуют с белками in vitro, по-видимому, они взаимодействуют аналогичным образом и in yivo, образуя комплексы, обладающие свойствами специфических антигенов. Углеводы и жиры не являются антигенами как таковые, а только в той мере, в которой они связываются с белками. [32]

Суточная потребность здоровых детей в витаминах. [33]

Масляный раствор и водные эмульсии синтетического витамина А пригодны для парентерального введения. [34]

В случае получения лекарственных средств, например, антибиотиков для парентерального введения, необходима исключительно высокая степень стерильности питательных сред и целевых продуктов. [35]

Однако следует отметить; что все растворы, предназначенные для парентерального введения большого объема, к которым относятся ин-фузнойные растворы, должны подвергаться стерилизующей фильтрации, возможно, непосредственно перед разливом раствора препарата. [36]

Испытание на пирогенность предназначено для ограничения риска возникновения лихорадочного состояния после парентерального введения лекарственных средств. [37]

Апирогенная вода - вода, не содержащая веществ, вызывающих при парентеральном введении в организм повышения температуры тела и другие нежелательные реакции. [38]

Мозжухин, Рачинский, 1979 ] как при энтеральном, так и парентеральном введении. После перорального поступления цистамина дигидрохлорида в дозе 50 мг / кг рвота возникла у нескольких собак, а при дозе 100 - 200 мг / кг - у всех. Рвота наступает через 30 - 60 мин, и в течение следующих 24 ч собаки не принимают пищи. Доза 30 мг / кг переносится хорошо. [39]

Анальгин синтезирован в 1920 г. Ввиду хорошей растворимости является средством, удобным для парентерального введения. [40]

Все описанные явления исчезают в короткие сроки после приема препаратов цинка и их парентерального введения. [41]

Амин и его N-алкильные производные обладают свойством повышать температуру тела теплокровных животных при парентеральном введении, в то время как N-ацильные производные оказывают противоположное действие. При таком повышении температуры жаропонижающие средства не оказывают обычного действия. [42]

Антибиотик всасывается быстро как - при приеме per os, так и при парентеральном введении. Максимальное его содержание в крови обезьян наблюдается через 2 часа после введения, затем концентрация быстро падает, достигая половины максимального значения через 1 5 часа. Препарат накапливается преимущественно в печени, почках, селезенке и легких, но концентрация в мозгу остается низкой. Большие количества олеандомицина выводятся с мочой. В желчи наряду с неизмененным антибиотиком содержатся, по-видимому, также и продукты его превращения. [43]

Это предположение основывается на ано-мальномчюставе плазменных липидов при данном заболевании, положительном лечебном действии парентерального введения хлопкового 1 асла, богатого линолевой кислотой, и отсутствии подобного эффекта при введении арахидоиовой кислоты. [44]

Психические изменения обычно появляются после приема внутрь через 30 - 60 минут, после парентерального введения они развиваются быстрее - через 10 - 15 минут и обычно более выражены, чем после приема внутрь. [45]

Страницы: 1 2 3 4