Cтраница 2
Препараты гидролизатов белков ( для парентерального введения) представляют собой смесь аминокислот, полученных путем кислотного или ферментативного гидролиза различных белков. К ним относятся гидролизан, гидролизат казеина, аминопептид, церебролизин, ами-нокровин, фибриносол. Все они компенсируют белковое голодание организма, обеспечивают при правильном применении азотистое равновесие или положитгельный азотистый баланс у больных после операций на органах желудочно-кишечного тракта, а также с нарушениями переваривания и всасывания аминокислот при тяжелых ожогах. [16]
Серьезным осложнением, особенно при парентеральном введении препарата, может быть ортостатический коллапс. Для его предупреждения больной должен после инъекции находиться в лежачем положении не менее 2 часов. Осторожность следует соблюдать также при приеме препарата внутрь. Целесообразно до начала систематического лечения испытать реакцию больного на прием небольших доз препарата. [17]
При приеме внутрь или при парентеральном введении токсических доз препаратов развивается коматозное состояние, которое характеризуется значительным сужением зрачков с ослаблением реакции на свет, гиперемия кожи, гипертонус мышц, иногда клонико-тонические судороги. В тяжелых случаях часто нарушается дыхание и развивается асфиксия - резкий цианоз слизистых оболочек, расширение зрачков, сердечно-сосудистая недостаточность. При тяжелом отравлении кодеином возможны нарушения дыхания при сохраненном сознании больного. Возможно также значительное снижение артериального давления. [18]
Результаты наших исследований показали, что однократное парентеральное введение Ферцитрина вызывало дозозависимую гибель крыс. При этом выявлены существенные половые различия в токсичности препарата: ЛД50 Ферцитрина при внутрибрюшинном введении самцам составляет 19 2 мгРе3 / кг, самкам - 32 57 мг Fe3 / кг; дозы, вызывающие гибель 100 % крыс составили соответственно 40 ОмгРе3 / кги63 ОмгРе3 / кг. [19]
Указание на этикетке Эритромицина этил-сукцинат для парентерального введения означает, что данное вещество отвечает дополнительному требованию к эритромицина этилсукцинату и может применяться для парентерального введения. [20]
До того как был применен метод парентерального введения ацета-золамина при острой глаукоме, операционный способ выбирали в основном на основании примитивных эмпирических критериев - продолжительности приступа и тяжести процесса. В настоящее время тяжесть проявлений может быть уменьшена приемом диамокса, тогда срочность операции отпадает. [21]
Димеколин дает быстрый ( особенно при парентеральном введении) и продолжительный эффект. При внутримышечном введении препарата больным гипертонической болезнью снижение артериального давления наступает через 10 - 15 минут, достигает максимума через 45 минут - 1 час и продолжается после однократной инъекции 3 - 4 часа. Однократный прием препарата внутрь вызывает максимальное снижение артериального давления через 1 / 2 - 2 часа; продолжительность эффекта 3 - 4 часа. [22]
Применяют полимиксин М наружно и внутрь; парентеральное введение противопоказано. [23]
В работе [3] установлено, что после парентерального введения соли титана кроликам и морским свинкам увеличивается количество эритроцитов и повышается гемоглобин. [24]
Токсичность трихотецина сравнительно низка: при его парентеральном введении мышам и крысам летальная доза составляет 250 мг / кг. [25]
При вдыхании паров ( а также при парентеральном введении животным) раздражают глубокие дыхательные пути, вызывают отек легких. Наиболее токсичен 1-иодбутан вообще же токсичность снижается по мере удлинения и разветвления углеродной цепи. [26]
Как при пероральном, так и при парентеральном введении тетрациклины быстро распространяются по всему организму, проникая в большинство органов, тканей и жидкостей тела. [27]
Лечение при острых формах бери-бери должно начинаться1 с парентерального введения тиамина по 30 - 50 мг в день в течение 2 - 3 нед с последующим снижением дозы до 10 - 20 мг / сут парентерально либо перорально. Для грудных детей лечение начинается с парентерального введения 10 мг препарата в те же сроки, а в дальнейшем дозу уменьшают до 5 мг / сут. [28]
Испытание предназначено для обнаружения загрязнения антибиотиков, предназначенных для парентерального введения или для других стерильных форм применения, живыми микроорганизмами. [29]
Приведенные экспериментальные данные подтверждают мнение многих клиницистов о целесообразности парентерального введения препаратов железа только в случае необходимости быстрого восполнения дефицита железа, например, при массивных кровопотерях. [30]