Двустадийный процесс
Cтраница 2
Возможно получение ксантана в двустадийном процессе. Вторая ступень ( синтез ксантана) осуществляется в среде, лимитированной по азоту ( с высоким соотношением C / N) без лаг - фазы. [16]
Можно так ь е использовать двустадийный процесс, при котором сначала получают реактив Гриньяра, а затем последний гидролизуют. [17]
Реакция метилметакрилата с бутиллитием является двустадийным процессом: вначале образуется комплекс типа эфирата литийорганического соединения, затем происходит образование активного центра. Только около 10 % бутиллития дает активные центры полимеризации, дезактивация которых происходит главным образом при взаимодействии с полимерными молекулами. [18]
 |
Динамика концентраций линдана ( а и цинка ( б, в в грунтовых ( 1, а, б и речных ( 2, в водах. [19] |
Биодеструкция пестицидов и их метаболитов - двустадийный процесс. [20]
С физической точки зрения теплоотдача конвекцией представляет двустадийный процесс, поскольку характер движения газа у поверхности нагрева и IB отдалении от нее принципиально различен. Как известно, движение у поверхности в пограничном слое толщиной б носит всегда ламинарный характер, тогда как в отдалении оно может быть ламинарным, но чаще всего турбулентным. [21]
С физической точки зрения теплоотдача конвекцией представляет двустадийный процесс, поскольку характер движения жидкости или газа у поверхности нагрева и в отдалении от нее принципиально различен. Как известно, движение у поверхности в пограничном слое толщиной б носит всегда ламинарный характер, тогда как в отдалении оно может быть ламинарным, но чаще всего турбулентным. [22]
Обобщенные решения диффузионных уравнений, относящихся к двустадийным процессам, подробно исследованы теоретически и экспериментально для произвольных значений характеристических параметров на первой и второй стадиях диффузионного процесса. Если, например, на второй стадии диффузионного процесса поток атомов примеси через поверхность кремниевой пластины полностью отсутствует, то соответствующее граничное условие означает, что градиент примесной концентрации при л 0 должен равняться нулю. [23]
Хотя дикитрация бензола может быть проведена в одну стадию 85 обычно применяется двустадийный процесс. Нитрование нитробензола начинается около 40 при использовании более крепкой нитруюшей смеси, чем применяемая для мононитрования. В конце реакции температуру повышают до 90 и поддерживают ее до исчезновения запаха нитробензола. Сырой продукт содержит 85 - 90 % ж-динитробензола и 15 - 10 % о - и n - соединения, большей частью орто. По охлаждении выкристаллизовывается чистый ж-ди нитробензол. Другой метод очистки состоит в использовании превращения о - и - соединений в 10 % растворе каустической соды при 100 в нитрофенолы, которые остаются в растворе. Эти оба изомера также лучше растворимы в спирте и бензоле и могут быть удалены обработкой сырого продукта определенным количеством горячего растворителя. Динитробензол используется для получения ж-нитроанилина и ж-фенилендиамина. Он служит также полупродуктом в производстве взрывчатых веществ. [24]
Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильную, обычно вводят в ароматическое кольцо путем двустадийного процесса: ацилирования ароматического кольца хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты и последующего восстановления образовавшегося кетона. [25]
Неразветвленную алкильную группу, большую чем этильную, обычно вводят в ароматическое кольцо путем двустадийного процесса: ацилирования ароматического кольца хлорангидридом соответствующей карбоновой кислоты и последующего восстановления образовавшегося кетона. [26]
Действительно, проведение реакции в одну стадию дает более высокие выходы, чем при двустадийном процессе. [27]
Первая попытка объяснений характерных особенностей тримолекулярных реакций принадлежит Траутцу, который рассматривал эти реакции как двустадийные процессы. [28]
Первая из приведенных реакций показывает, что по крайней мере часть ионов с массой 31 образуется благодаря двустадийному процессу, а не непосредственно из молекулярных ионов. Вторая реакция связана с перегруппиро-вочными ионами; она свидетельствует о том, что ионы с массой 31 могут образоваться и совершенно иным, более сложным путем. [29]
Различное влияние свободного амина на скорость амидного замещения удовлетворительно объясняется, если принять, что образование дегидробензола является двустадийным процессом. Металлирование фенилгалогенида обратимо и скорость его изменяется параллельно с изменением индуктивного эффекта галогена, то есть возрастает при переходе от иодбензола к фторбензолу. [30]
Страницы: 1 2 3 4