Электрофильный агент

Cтраница 2

Вступление электрофильного агента в ( 3-положения - положения 2, 3 6 1 -наблюдается реже. Как правило, это происходит в специфических условиях. В частности, сульфирование нафталина моногидратом при 60 С протекает как кинетически контролируемый процесс ( в этих условиях реакция необратима) с преимущественным образованием 1-нафталинсульфокислоты. [16]

Активность электрофильного агента повышается от молекулярного брома в уксусной кислоте к комплексу mpem - бутибромида с трехбромистым галлием в реакции алкилирования по Фриделю-Крафгсу. Селективность наиболее высока для электрофильных агентов, представленных в верхней части таблицы. К ним относятся молекулярный бром, хлор, ацилирующие агенты. Протонирование, нитрование, меркурирование, как правило, не отличаются высокой селективностью, а алкилирование по Фриделю-Крафтсу вообще мало селективно. [17]

Большинство электрофильных агентов являются кислотами или потенциальными кислотами и поэтому не могут быть непосредственно применены для реакций с ацидофобными ( неустойчивыми в кислотах) производными пиррола, фурана и тиофена. [18]

Взаимодействие электрофильных агентов с фенолами, имеющими заместители в положениях 2 4 6, может останавливаться на первой стадии процесса электрофильного замещения. [19]

Большинство электрофильных агентов являются кислотами или потенциальными кислотами и поэтому не могут быть непосредственно применены для реакций с ацидофобными производными пиррола, фурана и тиофена. [20]

Значения р для реакций электрофильного ароматического замещения в бензольном кольце. [21]

Для очень сильных электрофильных агентов типа NO2 BF4 - ( Л /) - эффект заместителя проявляется в минимальной степени, что указывает на раннее переходное состояние таких процессов. [22]

Так как электрофильные агенты атакуют предпочтительно орто - и пара -, а не же / па-положения фенилгалогенидов, можно было бы предположить, что структуры Пб, Ив и Иг вносят вклад в гибридную структуру. Однако более существенными, вероятно, являются их вклады в переходном состоянии замещения, чем в основном состоянии. Кроме того, элементы остальных периодов, кроме первого, имеют лишь очень небольшую склонность к образованию двойной связи. [23]

Если же электрофильные агенты имеют возможность вступать во взаимодействие с уже имеющимися в ядре основными заместителями ( - ОН, - OR) прежде, чем произойдет замещение в орго-положение, то это, напротив, способствует орто-за-мещению ( ом. [24]

А - электрофильный агент, имеющий незавершенные электронные оболочки ( NOJ, SO3H и др.) и стремящийся заполнить их; ВА - молекула, испытывающая атаку злек-трофила. [25]

Галогеноводороды представляют собой электрофильные агенты, поэтому многие полигалогено - и полицианоалкены, например С12С СНС1, не реагируют с ними, если условия проведения реакции не способствуют реализации свободнорадикаль-ного процесса. [26]

Влияние природы электрофильного агента на соотношение орто - / пара - тоже нельзя свести к одним лишь пространственным причинам. [27]

В качестве электрофильных агентов в реакциях с а-оксидами чаще всего используют протонные кислоты. [28]

Легкость атаки электрофильных агентов на атом азота пиридина зависит от электронной плотности у этого атома и стерических препятствий. Сильные электроноакцепторные заместители ( например NO2, COR, C1) затрудняют эти реакции при уменьшении электронной плотности у атома азота. Это влияние является в значительной степени индуктивным и поэтому особенно сильно сказывается из а-положения. Сильные элек-тронодонорные заместители ( например NH2, OR) облегчают элек-трофильную атаку при увеличении электронной плотности у атома азота. Это обусловлено эффектом сопряжения и, следовательно, усиливается в а - и - положениях. Конденсированные - бензольные кольца, арильные и алкильные группы и другие группировки атомов со сравнительно слабым электронным эффектом оказывают небольшое влияние. Указанные эффекты иллюстрируются величиной рКа, приведенной на стр. Реакции другого типа, чем протонное присоединение, затрудняются всеми типами а-групп ( ср. [29]

При реакциях электрофильных агентов с сопряженными диенами первоначально также образуется карбениевый ион. Однако его положительный заряд делокализован по всей сопряженной системе. [30]

Страницы: 1 2 3 4