Cтраница 4
При атаке бразанхинонов электрофильными агентами последние вступают в бензольную часть молекулы. Для получения бразанхинонов с заместителями в нафталиновой части молекулы в реакцию с фенолами вводят соответственно замещенные производные 2 3-дихлор - 1 4-нафтохинона. [46]
Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию; лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в тгсфа-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из 1Ч 1Ч - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется я-нитрозо - К К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. [47]
Катион нитрозония является слабым электрофильным агентом, поэтому он способен взаимодействовать только с соединениями, имеющими в ароматическом ядре активирующие заместители. Так, ароматические углеводороды не подвергаются непосредственному нитрозированию; лишь фенолы и третичные жирноаро-матические амины легко нитрозируются азотистой кислотой. Нитрозогруппа обычно вступает в ш / а-положение по отношению к гидроксилу или аминогруппе. Так, например, из К ] - диметил-анилина при нитрозировании в мягких температурных условиях гладко и быстро образуется ге-нитрозо - К К-диметиланилин. На практике, при взаимодействии амина с азотистокислым натрием и соляной кислотой получается желтая соль, имеющая, по-видимому, хиноидное строение. [48]
Молекулярный йод является слишком слабым электрофильным агентом. [49]