Прочность - коагуляционная структура
Cтраница 1
Прочность белковых коагуляционных структур, возникающих из водных растворов, определяется гидрофобными взаимодействиями между неполя рными участками агрегатов макромолекул. [2]
Прочность белковых коагуляционных структур, возникающих из водных растворов, определяется гидрофобными взаимодействиями между неполярными участками агрегатов макромолекул. [4]
Прочность коагуляционных структур оксигидра-тов алюминия и железа зависит от количества и вида содержащихся в воде электролитов и степени дисперсности структурообразующих частиц. Регулируя концентрацию коагулирующих или стабилизирующих ионов, добавляя твердый наполнитель, подвергая эти структуры разным физическим воздействиям, можно в известных пределах изменять и их прочность. [5]
 |
Типы зависимости прочности единичных контактов частиц минералов от концентрации ПАВ. [6] |
Показатели прочности коагуляционной структуры при наличии ПАВ в системе глина - вода меняются в зависимости от вида и концентрации добавки. Для систем глина - ( К-4) - вода зависимость Fmm ( Fmax) от концентрации полимера в смеси сложная, определяется состоянием структурно-кинетических единиц полимера в адсорбционном слое: с формированием под влиянием энергетического поля твердой фазы в адсорбционном слое надмолекулярной структуры, гидрофиль-ность которых в результате усиления связи между функциональными группами макромолекул по сравнению с одиночными молекулами меньше, наблюдается снижение силы прилипания. [7]
В состоянии покоя прочность коагуляционной структуры изотропна, но при воздействии внешней сдвигающей силы наиболее слабые связи разрываются и система начинает течь. Прочность структуры становится анизотропной, так как в направлении движения элементы структурной сетки упрочняются, а в поперечном - ослабляются за счет ее тиксотропного разрушения. При этом анизотропность зависит от градиента скорости и тем больше, чем больше этот градиент. Таким образом, буровой раствор имеет переменную вязкость в зависимости от скорости деформации. При малых градиентах скорости вязкость неразрушенной структуры высокая, но она уменьшается по мере увеличения градиента скорости и связанного с этим изменения степени равновесного тиксотропного разрушения структуры. Однако при некотором предельном градиенте скорости дальнейшее его увеличение не приводит к существенному изменению вязкости вследствие разрушения всей структуры. [8]
Таким образом, прочность коагуляционной структуры между плоско-параллельными дисками возрастает в направлении нормали к твердой поверхности, что обусловлено усилением ее энергетического влияния и тем, что увеличение удельной нагрузки приводит к преимущественному удалению дисперсионной среды и, следовательно, к увеличению числа и прочности контактов между ними. [9]
Несмотря на общее повышение прочности коагуляционной структуры галлуазита, удлиненная форма частиц минерала способствует увеличению доли пластической деформации. [10]
 |
Схематическое изображение синерезиса. а-система до синерезиса. б-система после синерезиса. [11] |
Прочность их обычно значительно выше прочности коагуляционных структур. [12]
С увеличением толщины прослоек воды прочность коагуляционной структуры падает. Это приобретает особое значение в глинистых пастах ( керамических массах), где значительные площадки контакта возникают по плоскостям спайности частичек глинистых минералов, несущих обменные катионы. В таких пастах при неизменной структуре прочностные характеристики вначале очень резко падают, увеличивается влагосодержание. Это падение прочности является адсорбционным эффектом и вызвано поверхностной диффузией и утолщением слоев воды между частичками глины. [13]
Из сказанного выше следует, что прочность коагуляционных структур значительно ниже прочности структур с непосредственным сцеплением частиц между собой. Прослойки среды в местах контактов, играя роль смазочного материала, обеспечивают подвижность отдельных элементов структуры. Материалы с такой структурой обладают высокой пластичностью и способностью к. Таким образом, увеличивая или уменьшая толщину прослоек среды в местах контакта частиц или изменяя их гидродинамические свойства с помощью некоторых добавок ( модификаторов), можно в широких пределах регулировать механические свойства коагуляционной структуры материала. [14]
Из сказанного выше следует, что прочность коагуляционных структур значительно ниже прочности структур, обусловленных непосредственным сцеплением частиц между собой. Прослойки среды в местах контактов, играющие роль смазочного материала, обеспечивают подвижность отдельных элементов структуры. Материалы с такой структурой обладают высокой пластичностью и способностью к ползучести при небольших напряжениях сдвига. Таким образом, увеличивая или уменьшая толщину прослоек среды в местах контакта частиц или изменяя их гидродинамические свойства с помощью некоторых добавок ( модификаторов), можно регулировать в широких пределах механические свойства коагуляционной структуры материала. [15]
Страницы: 1 2 3 4