Прочность - коагуляционная структура
Cтраница 2
 |
Диаграмма развития деформаций в пастах. [16] |
Обращает на себя внимание различие в прочности коагуляционных структур для водных дисперсий минералов с К и Al3 - в обменном комплексе, указывающее на то, что дисперсионная среда связана с поверхностью минерала в этих формах по-разному. К - ион обладает большим ионным радиусом ( 1 33 А) и вследствие этого слабо гидратируется. [17]
Когда концентрация дисперсной фазы, а следовательно, и прочность коагуляционной структуры, превышает некоторый предел, механическое ее разрушение перестает быть обратимым. Оно уже не сопровождается тиксотропным восстановлением при наличии коллоидной фракции. Такие разрывы происходят внутри пластично-вязкой среды, они не сопровождаются нарушением сплошности, спонтанная тиксотроп-ная восстанавливаемость структуры сохраняется. При дальнейшем снижении содержания жидкой дисперсионной среды - переход к пластичным пастам ( формирующимся керамическим массам) - прочность дисперсной структуры может восстанавливаться после разрушения, но только в условиях пластической деформации под напряжением, когда обеспечивается истинный контакт по всей поверхности разрыва. [18]
В результате этих исследований установлено, что если рост прочности коагуляционных структур суспензий глиносолевого материала наблюдается, начиная с 25 % концентрации твердой фазы, то при обработке ультразвуком аналогичное нарастание происходит уже при 15 % концентрации шлама. [19]
Существенным пробелом в исследованиях является отсутствие попытки установить влияние на прочность коагуляционных структур их возраста, а также температуры и величины рН среды. [20]
Благодаря определенной дезориентации частиц и уменьшению их числа в единице объема прочность коагуляционной структуры понижается. [22]
При увеличении объемного содержания дисперсной фазы, а следовательно, и прочности коагуляционной структуры выше некоторого предела механическое разрушение этой структуры перестает быть обратимо-тиксотропным. [23]
Эффективная вязкость при данной скорости деформации сдвига является итоговой характеристикой системы и определяется прочностью коагуляционной структуры последней в потоке. [24]
Однако при этом происходит существенное понижение всех структурно-механических характеристик, что свидетельствует об ослаблении прочности коагуляционной структуры в результате образования более слабых контактов между частицами монтмориллонита и гидрослюды. Система переходит в область пятого структурно-механического типа. Увеличение количества гидрослюдистой составляющей вызывает некоторый рост быстрых эластических деформаций. [25]
При 70 % - ном содержании монтмориллонита в смеси ( 22 % по весу) прочность коагуляционной структуры становится равной прочности структуры мономинерального монтмориллонита. [27]
Добавка к каолиниту 30 % ( 5 % по весу) монтмориллонита снижает величины всех структурно-механических констант и прочности коагуляционной структуры, увеличивает ее эластичность и пластичность. По мере увеличения добавки до 50 % ( 12 % по весу) происходит рост модулей сдвига, условного статического предела текучести, эластичности, пластичности, прочности дисперсии смеси и уменьшение периода истинной релаксации. [28]
 |
Изотермы сорбции паров воды на палыгорските. [29] |
Таким образом, существует определенная ориентация структурообразующих элементов в глинистой суспензии относительно силовых линий магнитного поля, причем наибольшая устойчивость и прочность коагуляционной структуры достигаются при обработке системы магнитным полем, направленным перпендикулярно к измерительной пластинке. [30]
Страницы: 1 2 3 4