Прочность - коагуляционная структура
Cтраница 3
При добавках хлористого натрия, соответствующих насыщению им дисперсионной среды ( 30 % к объему суспензии), в дисперсиях пыжевского монтмориллонита ( табл. 9) значительно повышается прочность коагуляционной структуры, о чем свидетельствуют значения пластической прочности и структурно-механических констант. Высокие значения условного модуля деформации указывают на значительную прочность контактов, а преобладание доли пластических деформаций характеризует преимущественное наличие контактов, осуществляемых по плоскостям частичек монтмориллонита, что объясняется уменьшением экранирующего действия гидратных оболочек, а также увеличением числа глинистых частиц в единице объема. Действительно, ион Na добавленного электролита оказывает очень сильное пептизирующее действие на микроагрегаты монтмориллонита вследствие ионообменного замещения, наличие которого подтверждается смещением первого ба-зального рефлекса от 14 9 - 10 - 8 до 12 9 - 10 - 8 см на дифрактограм-мах образца, отмытого от избытка электролита. При этом, поскольку связь между базальными поверхностями минерала мала, монокристалл расщепляется вплоть до отдельных элементарных пакетов. Действительно, на дифрактограмме образца монтмориллонита, отмытого от избытка хлористого натрия, проявляется некоторая размытость рефлекса 003, что подтверждает увеличение дисперсности минерала. Электронно-микроскопические снимки также указывают на увеличение дисперсности частиц. [31]
 |
Термограмма гидратированных при 90 С в течение 3 ч образцов следующих составов. [32] |
Таким образом, замедление структурообразования в присутствии Сахаров и винной кислоты неодинаково для мономинерального вяжущего и его смеси с глиной, но тем не менее общая тенденция к пон-ижению прочности коагуляционных структур на ранних стадиях твердения сохраняется. Замедление структурообразования может быть в первую очередь связано с особенностями гидратационного процесса клинкера в присутствии органических веществ. [33]
Важное для водоочистки явление, позволяющее объяснить влияние добавок известкового молока на процессы структуро-образования, отмечено в работах Овчаренко и др. [45, 50]: при смешении глинистых суспензий с гидроокисью кальция на поверхности частиц глин формируется слой гидросиликата кальция, обеспечивающий упрочение поверхностных контактов и повышение прочности коагуляционных структур. По способности к этому явлению минералы располагаются в ряд: палыгорскит монтмориллонит каолинит. [34]
 |
Вариант схемы получения полиэфира из терефталевои кислоты и этиленгли. [35] |
Суспензия терефталевои кислоты и этиленгликоля при обычном мольном соотношении в пределах 1: ( 1 2 - 1 5) представляет собой неньютоновскую систему, вязкость которой является функцией приложенного напряжения сдвига и содержит структуры коагуляционного типа, образованные частицами терефталевои кислотьт. Прочность коагуляционных структур возрастает при увеличении дисперсности и содержания терефталевои кислоты в суспензии. [36]
Различия в прочности коагуляционных структур у водных суспензий модифицированного монтмориллонита с различными катионами в обменном комплексе указывают на то, что дисперсионная среда связывается поверхностью минерала по-разному. Катион натрия весьма способствует значительному диспергированию частиц монтмориллонита, снижая концентрацию дисперсной фазы, необходимую для образования пространственной сетки, в несколько раз. Fe-ионы способствуют образованию плотной и компактной оболочки воды вокруг частиц глинистого минерала. Взаимодействие между частицами происходит на более близком расстоянии, что благоприятствует связыванию отдельных частиц в крупные агрегаты. Это приводит к получению прочной коагуляционной структуры суспензий Fe-форм и значительному повышению устойчивости их к действию электролитов. [37]
 |
Схематическое изображение синерезиса. а-система до синерегиса. б-система после синерезиса. [38] |
Структуры с таким характером связей между частицами не могут проявлять тиксотропии, пластичности и эластичности, а должны, наоборот, проявлять упруго-хрупкие свойства. Прочность их обычно значительно выше прочности коагуляционных структур. [39]
Та же тенденция наблюдается и для экстремумов описываемых зависимостей, характеризующих прочность коагуляционной структуры остатков. [40]
Минимумы представленных кривых - точки перехода к надмолекулярной структуре на основе асфальтенов для более активных вторичных асфальтенов крекинг-остатка лежат в области более низких концентраций, чем для смеси с гудроном. Та же тенденция наблюдается и для экстремумов описываемых зависимостей, характеризующих прочность коагуляционной структуры остатков. [41]
Сорбция этих реагентов на поверхности глинистых частиц приводит в основном к снижению прочности гидрофильных коагуляционных структур. [42]
Проведенные исследования позволяют вскрыть механизм явления. Первый интервал соответствует началу утяжеления глинистых суспензий и отвечает возникновению структурного каркаса нового типа, содержащего не только глинистые частицы, но и утяжелитель; второй - условию преимущественного влияния на прочность коагуляционной структуры содержащихся в растворе частиц утяжелителя. [43]
Высокоэластическое последействие в коагуляционных структурах связано с повышением степени ориентации анизометричных частичек дисперсной фазы в направлении сдвига. Каждому значению деформации сдвига соответствует определенная степень ориентации, постепе. Прочность коагуляционных структур определяется числом контактов сцепления в единице объема, а при незначительном числе контактов - толщиной прослоек воды. [44]
Коагуляционные структуры обладают определенным комплексом механических свойств, обусловленным тонкими прослойками дисперсионной среды на участках контактов частиц дисперсной фазы. Сетчатый каркас из дисперсных частиц удерживается за счет межмолекулярных сил, которые невелики. Поэтому прочность коагуляционных структур незначительна. [45]
Страницы: 1 2 3 4