Хиральный агент

Cтраница 1

Хиральный агент, полученный в результате присоединения ( З) - амфетамина или ( 5) - дезоксиэфедрина к диборану, восстанавливает ацетофенон до ( - 51) - () - фенилметилкарбинола ( 4 - 5 % и. [1]

Хиральным агентом служил ( -) - эфедрин. [2]

Хиральным агентом служил ( -) - х-метилбензиламин; с ( 1-оо-метилбензиламином получен Я-изомер ( 14 % и. Следует отметить, что этот реагент не имеет ОН-группы в противоположность всем другим хиральным агентам, приведенным в таблице. [3]

Энантиотопные лиганды. [4]

Фермент представляет собой хиральный агент и, следовательно, способен различать энантиотопные лиганды. [5]

Для аналитических целей хиральный агент должен быть почти энантиомерно чистым и должен реагировать неселективно с обоими энантиомерами субстрата, давая стабильные диастереомеры, которые можно разделить с помощью имеющихся приборов. Цена используемого реагента не имеет особого значения, поскольку для анализа требуются небольшие количества. Так как метод непрямого разделения не является абсолютным, неполная энантиомерная чистота хирального модифицирующего агента или различная реакционная способность энантиомеров субстрата могут неблагоприятно повлиять на аналитические выводы об энантиомерной чистоте субстрата. Выводы, сделанные на основании относительных площадей хроматографических пиков диастереомерных производных, могут быть также искажены, если диастереомеры вызывают неидентичные сигналы детектора. [6]

Для препаративных целей хиральный агент должен давать диастереомеры, из которых в конце концов можно регенерировать энан-тиомеры субстрата. Кроме того, хроматографическая разделяемость диастереомерных производных должна быть выше ( вследствие пониженной эффективности колонки); при этом следует учитывать цену хирального агента. [7]

Тут в качестве хирального агента физической природы выступает энантиоморфность кристаллов исходного халкона. [8]

Разделение энантиомеров требует участия хирального агента. Этого можно достигнуть при взаимодействии пары энантиомеров с хиральным модифицирующим агентом ( хиральным реагентом), в результате чего получаются диастереомеры, которые можно разделить с помощью хроматографии. [9]

Асимметрические реакции типа альдольной конденсации а. [10]

Во всех опытах растворы хирального агента и кетона в толуоле были добавлены к эфирному раствору катализатора. [11]

Для возникновения энантиостереодифференциации требуется воздействие на субстрат хирального агента, в то время как для диастереодифференциации не требуется. [12]

Было показано, что кроме различных а-замещенных фенилуксусных кислот удобным хиральным агентом для определения абсолютной конфигурации вторичных спиртов, аминов [ 22, 23, 58] и меркаптанов [ 59] является оптически активная а-фенилмасляная кислота с использованием ПМР-спектроско-пии. [13]

В любом случае под действием ( или с участием) хирального агента образуются два переходных диастереомерных состояния, обладающих неодинаковой свободной энергией активации и превращающихся соответственно с разными скоростями в продукт, который будет содержать некоторый избыток энантио-мера. [14]

Кроме того, оксазолидиноны типа 8 могут быть использованы в качестве хиральных агентов для разделения аминов. [15]

Страницы: 1 2 3