Псевдобемит

Cтраница 2

Суть пластификации заключается в разрыве жестких полимерных нитей трехмерной структуры псевдобемита на короткие участки, свободно перемещающиеся друг относительно друга. Введение кислоты приводит к замещению гидроксильных групп, ответственных за ориентацию и сочленение звеньев полимерной цепи. [16]

Чистота свежеполученных осадков оксигидроокиси алюминия, отвечающих в первый момент структуре псевдобемита, зависит от многих факторов: природы соли и осадителя, их соотношения и концентрации, порядка смешивания и температуры исходных растворов, продолжительности старения осадков. Из растворов А12 ( SO4) 3 и А1С13 не исключается образование основных солей. На практике чаще всего используются первые растворы, а поэтому больше всего работ посвящено изучению условий образования основных сульфатов алюминия. [17]

Чистота свежеполученных осадков оксигидроокиси алюминия, отвечающих в первый момент структуре псевдобемита, зависит от многих факторов: природы соли и осадителя, их соотношения и концентрации, порядка смешивания и температуры исходных растворов, продолжительности старения осадков. Из растворов А12 ( 5О4) Э и А1С13 не исключается образование основных солей. На практике чаще всего используются первые растворы, а поэтому больше всего работ посвящено изучению условий образования основных сульфатов алюминия. [18]

Таким образом, исходя из данной модели, различие между бемитом и псевдобемитом заключается в длине полимерных цепочек ( АЮОН) п или в размере кристаллитов. Малые размеры кристаллитов псевдобемита обусловливают большую степень их дефектности, что вызывает смешение и расширение линий на рентгенограмме. [19]

Существенное влияние на пористую структуру у - А Оэ, получаемую термическим разложением псевдобемита и бемита, оказывают условия осаждения гидроокиси. Сравнивая образцы 1, 4а и 3, можно заметить, что с увеличением рН среды в конце осаждения происходит значительное разрыхление структуры: общий объем пор возрастает от 0 1 до 1 см3 / г, главным образом за счет макропор; у образцов 1 и 4а макропоры отсутствуют, а у образца 3 составляют 70 % общего объема. Образец 1 характеризуется очень тонкими порами радиусом меньше 10 А, а образец 3, полученный при рН 10, обладает смешанной структурой. [20]

Дериватограмма кристаллического образца гидроокиси алюминия. [21]

В качестве примера на рис. 122 представлена дериватограмма кристаллического образца гидроокиси алюминия ( псевдобемита), полученная при следующих условиях: навеска 200 мг; чувствительность весов 200 мг; чувствительность ДТА и ДТГ 1 / 10 и 1 / 5; скорость нагрева 5 С / мин. [22]

АО-ТР, подвергнутого диспергированию в течение 45 мин; АО-ТА - гидроксида смешанной структуры ( псевдобемит, байерит, аморфный), получаемого из АО-ТР в результате его гидратации и автоклавирования в азотнокислой среде. БЭТ - удельная поверхность, определенная согласно методу БрТ; ра - механическая прочность гранул на раздавливание; § - кажущаяся плотность; Vs - суммарный объем пор; Ws - предельный объем сорбцию иного пространства. [23]

С) по сравнению с бемитом ( 550 С), причем температурный интервал дегидратации псевдобемита тем ниже, чем мельче размер его кристаллитов. [24]

Поскольку наибольшее практическое значение в промышленном производстве активного оксида алюминия имеет моно-гидроксид алюминия в форме бемита или псевдобемита, их свойства рассмотрены ниже подробнее. [25]

Как показывают многочисленные исследования [75-83,85-87], старение свежеосажденной гидроокиси алюминия протекает по схеме: аморфный осадок - - псевдобемит - - бемит - - байерит - гид-раргиллит. [26]

Влияние температуры прокаливания на величину удельной поверхности продуктов разложения аморфной гидроокиси алюминия. [27]

Кроме того, высокоразвитая поверхность т - А12О3 менее термостойка, чем f - AlaOs, полученной из псевдобемита, поэтому в качестве катализатора или носителя катализаторов для высокотемпературных реакций ей не следует отдавать предпочтения. Однако в условиях эксплуатации при температурах порядка 500 и ниже окись алюминия, полученная разложением байерита, обладает несомненными преимуществами. [28]

Величина поверхности продуктов термической диссоциации гиббсита Б иакууме (. и токе воздуха ( 2. [29]

Близкие результаты получены и в работе [10], в которой исследовано влияние водяного пара и объемной скорости воздуха при прокаливании псевдобемита на величину поверхности окиси алюминия. Установлено, что прокаливание гидроокиси во влажном воздухе обусловливает снижение величины поверхности примерно в 2 раза по сравнению с образцами, прокаленными в сухом воздухе. [30]

Страницы: 1 2 3 4