Псевдобемит
Cтраница 4
Второй участок кривой соответствует периоду, когда увеличение доли фазы псевдобемита происходит сравнительно быстро. На третьем участке содержание псевдобемита уменьшается. По истечении длительного времени старения на рентгенограммах появляются линии байерита, одновременно интенсивность линий псевдобемита уменьшается. [46]
При вакуумировании псевдобемита при комнатной температуре в отличие от бемита часть воды может быть удалена без изменения структуры. Различный характер связи воды в псевдобемите и бемите подтверждается также кривыми обезвоживания этих веществ. [47]
Для ряда гидроокисей в процессе старения наблюдается не только изменение дисперсности, но и химические и фазовые превращения. Примерами служат превращения гетита в гематит, псевдобемита в байерит и гидроокиси меди в окись. В области высоких рН и низких температур одновременно с увеличением содержания байерита уменьшаются содержание псевдобемита и величина поверхности. Это указывает на то, что образование байерита происходит путем гидратации псевдобемита. Механизм фазового превращения, происходит ли оно через растворение псевдобемита с последующей гидратацией и кристаллизацией байерита из раствора или гидратацией твердой фазы, не вполне ясен. [48]
При откачке псевдобемита в вакууме при комнатной температуре в отличие от бемита часть воды может быть удалена из него без изме-г нения структуры. На различие в характере связи воды в псевдобемите и бемите указывают кривые обезвоживания этих веществ. [49]
Механизм образования байерита иной. Как видно из рис. 1.28, во всех случаях происходит одновременное уменьшение доли псевдобемита. По-видимому, образование байерита идет через растворение псевдобемита. Лимитирующей стадией, вероятно, является возникновение зародышей байерита. [50]
Активный оксид алюминия ( 7 - А12О3) нашел широкое применение в таких процессах нефтепереработки, как риформинг, гидроочистка, гидрокрекинг, где используют катализаторы, содержащие до 80 - 99 % 7 - А. Его получают прокаливанием гидроксида алюминия в тригидратной ( гиббсита, байерита, нордстран-дита) или в моногидратной ( диаспора, окристаллизованного бе-мита и псевдобемита) форме. Поверхность, объем и размер пор-получающегося оксида зависят от кристаллической модификации исходного гидроксида, остаточного содержания в нем воды, наличия оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также от условий термической обработки. [51]
Этот, на первый взгляд, странный результат показывает, что для начала кристаллизации необязательно, чтобы произошел полный гидролиз основных солей ( А), но необходимо, чтобы дегидратировалось 20 - 40 % аморфной гидроокиси. Этот факт, вероятно, объясняется неоднородностью осадка гидроокиси: кристаллизация начинается в местах с большей степенью гидролиза, вследствие чего на рентгенограммах появляются линии псевдобемита, в то время как суммарный состав осадка существенно не изменяется. [52]
 |
Влияние температуры прокаливания на величину удельной поверхности продуктов разложения байе-рита различной дисперсности. [53] |
Использование гидроокиси байеритной структуры в качестве исходного материала для получения окиси алюминия позволяет получать катализаторы с высокоразвитой, сравнительно доступной поверхностью, в которой благодаря большому объему крупных пор перенос реагирующих веществ и продуктов реакции совершается с достаточной скоростью. Однако следует иметь в виду, что фазовые превращения т ] - А12Оз в 6-форму и 9 - А12О3 в каталитически неактивную а - А12О3 при прокаливании байерита происходят при температурах на 100 - 150 ниже, чем при прокаливании псевдобемита. [54]
Синтез водорастворимых основных солей включает три основных стадии: гидролиз солей алюминия, отмывка гидроксида алюминия от ионов маточного раствора и растворения его кислотой. Растворение гидроксида алюминия зависит от его морфологического строения. Установлено, что гидроксид алюминия в форме псевдобемита легко растворяется кислотой с образованием термодинамически устойчивых растворов основных солей. Гидроксид алюминия в форме байерита и гиббсита образует основные соли алюминия, но они со временем стареют, теряют растворимость и выпадают в осадок. В связи с этим синтез основных солей алюминия проводится главным образом на основе псевдобемита, который получают гидролизом солей алюминия при pH 7 - f - 9 и температуре реакционной смеси выше 80 С. Гидроксид алюминия легко совмещается с силикатными и другими лиофиль-ными дисперсными системами. [55]
Механизм образования байерита иной. Как видно из рис. 1.28, во всех случаях происходит одновременное уменьшение доли псевдобемита. По-видимому, образование байерита идет через растворение псевдобемита. Лимитирующей стадией, вероятно, является возникновение зародышей байерита. [56]
 |
Идеальная поверхность оксида алюминия шпинельного типа для высушенного ( а и гидратированного ( б образцов. [57] |
Различия в строении кристаллических решеток у - и Т1 - А120з настолько малы, что с трудом фиксируются на рентгенограммах. Однако их поверхностно-каталитические свойства весьма специфичны и поэтому идентификация этих оксидов необходима. Идентифицируют оксиды на стадии гидроксидов - бемита и псевдобемита для y - АЬОз и байерита для Т1 - А120з - рентгенографически и термоаналитически. [58]
Второй участок кривой соответствует периоду, когда увеличение доли фазы псевдобемита происходит сравнительно быстро. На третьем участке содержание псевдобемита уменьшается. По истечении длительного времени старения на рентгенограммах появляются линии байерита, одновременно интенсивность линий псевдобемита уменьшается. [59]
Страницы: 1 2 3 4