Cтраница 3
Псевдобемит дает рентгенограммы с широкими линиями, относительное расположение которых сходно с положением наиболее интенсивных линий хорошо окристаддизованного, бемита, Псевдобемит обладает весьма развитой удельной поверхностью-и содержит I3 - J8 моля воды на I моль, А1203, что значительно больше, чем требуется по стехиометрии формулы моногидроксида AIOOH. Избыточная вода в псевдобемите, по мнению авторов работ [10-12], присутствует не в виде свободных молекул, а связана прочными водородными связями в межслоевом пространстве кристаллической решетки бемита. В результате внедрения избыточной воды решетка бемита-расширяется, причем расширение решетки оказывается нерегулируемым процессом, так как отдельные слои накладываются друг на друга беспорядочно, вследствие чего и наблюдается смешение и уширение линий на рентгенограмме. [31]
Схема формовки силикагеля. [32] |
Его получают прокаливанием гидроксида алюминия в тригид-ратной ( гиббсита, байерита, нордстрандита) или в моногидратной ( диаспора, окристаллизованного бемита и псевдобемита) форме. [33]
Его получают прокаливанием гидроксида алюминия в тригидратной ( гиббсита, байерита, нордстран-дита) или в моногидратной ( диаспора, окристаллизованного бе-мита и псевдобемита) форме. Поверхность, объем и размер пор получающегося оксида зависят от кристаллической модификации исходного гидроксида, остаточного содержания в нем воды, наличия оксидов щелочных и щелочноземельных металлов, а также от условий термической обработки. [34]
Как показывают многочисленные исследования [ 75 - 83 85 - 871, старение свежеосажденной гидроокиси алюминия протекает по схеме: аморфный осадок - - псевдобемит - бемит - - байерит-v гид-раргиллит. [35]
Изменение свойств гидроксида алюминия, находящегося в контакте с раствором аммиака ( рН 9, t30 C. [36] |
Авторы работы [270] пришли к выводу, что аморфный гель гидроксида состоит из полимерных частиц двух видов: один кристаллизуется в байерит, другой - в псевдобемит. [37]
По химическому составу гидрокоид алюминия подразделяется [253, 254] на: тригидраты, из которых наибольшее значение для приготовления катализаторов имеют гиббсит и байерит; моногидраты - хорошо окристаллизованные бемит и диаспор и плохо окристаллизованный псевдобемит, аморфный оксид алюминия переменного состава. [38]
Mobii oil [ I ], который предусматривает использование специально приготовленного носителя из & или - AlgOj в смеси с f - Zkl Qy Катализатор гидроочибтки углеводородных дистиллятов ( фирма Секубай касэй коге) [2] приготовлен на основе окиси алюминия, образующейся из псевдобемита с частицами 40 - 80 А. Способ получения носителя катализатора на основе окиси алюминия фирмы Нитто кагаку коге [3] основан на введении в окись алюминия связующего, в качестве которого служит гель Семита и водного раствора нитрата или хлорида алюминия и еще одного металла. Фирма Grace [4] предлагает в качестве носителя катализатора очищенную окись алюминия смешанного фазового состава с бимодальным распределением пор по объему. [39]
Псевдобемит дает рентгенограммы с широкими линиями, относительное расположение которых сходно с положением наиболее интенсивных линий хорошо окристаллизованного бемита. Псевдобемит обладает весьма развитой поверхностью и содержит 1 3 - 1 8 моль воды на 1 моль А1203, что значительно больше, чем требуется по стехиометрии формулы моногидроксида АЮОН. Вследствие этого решетка бемита расширяется, причем отдельные слои накладываются друг на друга беспорядочно, что и приводит к смещению и расширению линий на ( рентгенограмме. [40]
Распределение объема пор по радиусам для образцов пеевдобе-митной ( / и байеритной ( 2 гидроокисей, обработанных 5 % - ной HNO3. [41] |
Как видно из рис. 5.11, при воздействии кислоты одинаковой концентрации псевдо-бемит и байерит образуют гидрооксии различной структуры. Псевдобемит образует однороднопористую, не содержащую крупных пор. [42]
Высокая коррозионная стойкость металла в горячей воде, при кипячении и в перегретом паре до 150 С обусловлена многослойной оксидной пленкой. Толщины псевдобемита и байерита измеряются микронами. [43]
Таким образом, исходя из данной модели, различие между бемитом и псевдобемитом заключается в длине полимерных цепочек ( АЮОН) п или в размере кристаллитов. Малые размеры кристаллитов псевдобемита обусловливают большую степень их дефектности, что вызывает смешение и расширение линий на рентгенограмме. [44]
Псевдобемит дает рентгенограммы с широкими линиями, относительное расположение которых сходно с положением наиболее интенсивных линий хорошо окристаддизованного, бемита, Псевдобемит обладает весьма развитой удельной поверхностью-и содержит I3 - J8 моля воды на I моль, А1203, что значительно больше, чем требуется по стехиометрии формулы моногидроксида AIOOH. Избыточная вода в псевдобемите, по мнению авторов работ [10-12], присутствует не в виде свободных молекул, а связана прочными водородными связями в межслоевом пространстве кристаллической решетки бемита. В результате внедрения избыточной воды решетка бемита-расширяется, причем расширение решетки оказывается нерегулируемым процессом, так как отдельные слои накладываются друг на друга беспорядочно, вследствие чего и наблюдается смешение и уширение линий на рентгенограмме. [45]