Cтраница 1
Псевдоионон [680] - важнейший продукт для синтеза витамина А, легко получается с выходом 59 % из цитраля и ацетона в присутствии этилата натрия п этиловом спирте. [1]
Псевдоионон - густое бесцветное масло со слабым нехарактерным запахом, перегоняющееся при 144 С ( при 12 мм рпг. [2]
Псевдоионон из цитраля и ацетона: Рассел А. [3]
Псевдоионон подвергается изомеризации под влиянием серной и ледяной уксусной кислоты при температуре - 4, - 10 в Р - ИОНОН. [4]
Псевдоионон и ионон входят в структуру молекулы каротинов и витаминов группы А ( см. стр. Ионон обладает интенсивным запахом фиалок. [5]
Псевдоионон при действии к-т превращается в И. Другой пз ть получения И. [6]
Изомеризация псевдоионона в а - и р-ионон протекает в присутствии разбавленной серной кислоты, причем одновременно осуществляется замыкание кольца и миграция двойной связи по уравнению. [7]
Циклизацию псевдоионона проводят путем действия серной, ортофосфорнои, муравьиной кислот, А1С13, FeCl3, ZnCl2, BF3 и др. Применение ортофосфорнои кислоты приводит к преимущественному образованию а-ионона, наиболее ценного для парфюмерии изомера. Преимущественное образование fJ - ионона происходит при циклизации псевдоионона при действии серной кислоты в полярных растворителях. [8]
Содержание псевдоионона в реакционной смеси в присутствии цитраля и продуктов более сложной конденсации определяют методом аналитической разгонки с выделением фракции, кипящей при 120 - 123 С при 5 мм и 128 - 130 С при 10 мм. [9]
Содержание псевдоионона вычисляют по разности между общим карбонильным числом и суммой карбонильных чисел, отвечающих содержанию ацетона и цитраля. [10]
CJ - Псевдоионон ( 6 91 г) ци-клизуют в виде двух порций, добавляя по каплям при перемешивании к смеси концентрированной серной и ледяной уксусной кислот ( 7: 3 по весу) при комнатной температуре. Смесь перемешивают в течение примерно 25 мин. [11]
Количественное определение псевдоионона, а - и р-иононов - оксимированием; раздельное определение - бромированием. [12]
При нагревании псевдоионона с разбавленной серной кислотой происходит его изомерное превращение в циклическое соединение - ионон. [13]
При дефицитности псевдоионона синтез изофитола из ацетона и ацетилена по методу Маурит, Преображенского и др. может оказаться эффективным, несмотря на его сравнительную. [14]
Классические методы циклизации псевдоиононов основаны на использовании сильных кислот, таких, как серная или фосфорная В зависимости от природы и концентрации кислот циклизация может протекать с преимущественным образованием а - или р-изомера. [15]