Псевдокумол

Cтраница 2

Псевдокумол, на базе которого уже организовано промышленное производство тримеллитовой кислоты и псевдокумидина ( см. гл. [16]

Псевдокумол марки ч дополнительно очищался ректификацией, циклогексан марки чда без дополнительной очистки, формалин - марки ФМ, концентрация формальдегида 37 5 исс. [17]

Псевдокумол марки ч дополнительно очищался ректификацией, циклогекеан марки чда без дополнительной очистки, формалин - марки ФМ, концентрация формальдегида 37 5 вес. [18]

Нефтехимический псевдокумол ( ТУ 38 - 24 - 66), формальдегид в виде формалина ( ГОСТ 1625 - 61 марки ФМ) или параформаль-дегида ( ВТУ МХП 271151) и кислотный катализатор - серная кислота ( ГОСТ 2184 - 65) или / г-толуолсульфокислота ( ПТСК) - загружаются в реактор конденсации. При отстаивании реакционная масса разделяется на верхний - углеводородный и нижний - кислотный слой. [19]

Метилирование псевдокумола на алюмосиликатных катализаторах с заметной скоростью протекает при 300 - 450 С. Одновременно протекает также реакция диспропорционирования псевдокумола, для подавления которой рекомендуется добавлять в сырье продукты реакции диспропорционирования - ксилолы. При метилировании технической смеси ароматических углеводородов Сэ на алюмосиликатном катализаторе при 350 С, объемной скорости подачи сырья 0 25 ч 1, мольном отношении метанол: углеводороды, равном 0 3: 1, выход тетраметилбензолов за проход составляет - 27 %, содержание в них дурола - около 31 % [ 1, с. Из продуктов метилирования дурол выделяется ректификацией и кристаллизацией. [20]

Выделение псевдокумола методом аддуктивной кристаллизации с четырех-хлористым углеродом основано на образовании эквимолекулярного соединения псевдокумол - четыреххлористый углерод, имеющего температуру плавления - 44 С. [21]

Принципиальная схема установки получения дурола из псевдокумола методом конденсации и гидрокрекинга. [22]

Конденсацию псевдокумола осуществляют с серной кислотой по периодической схеме. Образовавшаяся после конденсации в реакторе 1 смесь разделяется в отстойнике 2 на две фазы. [23]

Нитрованием псевдокумола с последующим восстановлением получают 2 4 5-триметиланилин ( псевдокумидин) - полупродукт для синтеза красителей и витамина Е [99], Алкилированием псевдокумола пропиленом можно получать триметилизопропил-бензол, а при алкилировании метилхлоридом в присутствии хлорида алюминия - тетраметилбензолы, содержащие 48 % ( по массе) дурола. [24]

Конденсация псевдокумола с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов протекает, в основном, с образованием дипсевдокумилмстана ( ДПКМ) - 2 2 4 4 5 5 -гексаметилдифенилметана. [25]

Конденсация псевдокумола с уксусным ангидридом проводится в том же приборе, что и конденсация псевдокумола с хлористым ацетилом. [26]

Выделение псевдокумола методом аддуктивной кристаллизации с четырех-хлористым углеродом основано на образовании эквимолекулярного, соединения псевдокумол - четыреххлористый углерод, имеющего температуру плавления - 44 С. [27]

Окисление псевдокумола в среде уксусной кислоты в присутствии ацетата кобальта, промотированного уксусным альдегидом, может быть осуществлено при низкой температуре ( 60 - 80 С) и давлении 1 0 МПа, однако через 6 ч выход тримеллитовой кислоты достигает лишь 84 % ( Пат. [28]

Извлечение псевдокумола из фракции С9 осуществляют методом сверхчеткой ректификации в две ступени. [29]

Конденсация псевдокумола с формальдегидом в присутствии n - толуолсульфокислоты как катализатора происходит с большей селективностью и более высоким выходом ДПКМ за один проход, чем в присутствии серной кислоты. [30]

Страницы: 1 2 3 4