Псевдокумол

Cтраница 4

Условия конденсации псевдокумола с формальдегидом позволяют получить достаточно высокий выход ДПКМ за один проход ( 70 - 75 вес. [46]

При воздействии псевдокумола на кожу мышей наблюдались некоторые признаки отравления: мыши после двухчасовой экспозиции были возбуждены или, наоборот, заторможены, у отдельных животных наблюдалось наркотическое состояние. Симптомы интоксикации быстро проходили, и животные не погибали. [47]

При окислении псевдокумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоновые кислоты. [48]

При нитровании псевдокумола нитросмесью на холоду Шульц1 выделил нитропродукт, который он принял за 3 5-ди-нитропсевдокумол. При нагревании тринитропсевдокумола до 120 - 130 в аммонийно-спиртовой среде образуется 3 5-динитро - 6-аминопсевдокумол, из которого диазотированием и последующим разложением Хундер синтезировал 3 5-динитропсевдокумол. При восстановлении последнего сероводородом в аммонийно-спиртовой среде Хундер получил З - нитро-5 - аминопсевдокумол. Фиттиг и Лаубин - гер3 синтезировали это же соединение непосредственным восстановлением тринитропсевдокумола сероводородом в аммонийно-спиртовой среде при кипячении. Восстанавливая тринитропсевдокумол спиртовым раствором сульфида аммония, Майер4 получил 3-нитро - 5-аминопсевдокумол - 6-сульфокислоту и небольшое количество З - нитро-5 - аминопсевдокумола. Выход в последнем случае был количественный. [49]

Главным потребителем псевдокумола является производство тримеллитовой кислоты и особенно тримеллитового ангидрида. Наличие в последнем трех функциональных групп ( комбинирование ангидридной и карбоксильной групп) создает благоприятные-условия для многообразных синтезов. [50]

Принципиальная схема получения тримеллитовой кислоты и ее ангидрида окислением псевдокумола азотной кислотой. [51]

Жидкофазное окисление псевдокумола проводят обычно в среде уксусной кислоты с использованием предпочтительного ко-бальт-марганец-бромидного катализатора при 195 - 275 С и 2 75 - 3 92 МПа. [52]

Для выделения псевдокумола по непрерывной схеме требуется агрегат, состоящий из двух ректификационных колонн. Как показали расчеты, более экономичен вариант, при котором на первой колонне отделяются все низкокипящие компоненты, а на второй колонне псевдокумол через верх отделяется от более высококипящих углеводородов. [53]

Достоинство изомеризации псевдокумола в присутствии хлористого алюминия заключается в основном в привлечении для производства мезитилена дополнительных ресурсов сырья, а также в возможности наряду с мезитиленом получить некоторые количества ценного дурола. Недостаток же, как и при изомеризации с платиновым катализатором, - относительно невысокий выход мезитилена и сравнительная трудность его последующего выделения ректификацией, обусловленная сложным составом изомеризата. [54]

Продуктовым компонентом является псевдокумол, который затем перерабатывается в дурол, используемый для производства фенола. [55]

Ряд областей применения псевдокумола представляет несомненный интерес, но наиболее интенсивно исследуется возможность превращения трех метальных групп в карбоксильные для получения тримеллитовой кислоты. Фирма Амоко сообщает о производстве опытных количеств тримеллитовой вислоты и соответствующих ангидридов. Окисление псевдокумола, очевидно, аналогичное процессу окисления ксилольной фракции, осуществляется воздухом в жидкой фазе в присутствии катализатора и добавок брома. [56]

Страницы: 1 2 3 4