Псевдокумол

Cтраница 3

Разделение псевдокумола и мезитилена. [31]

Кривые изменения качества остатка ( я, б, д, е и дистиллята ( в, . колонны К-1 в зависимости от кратности орошения и отбора дшлт -. мята. [32]

Выделение псевдокумола осуществляется сверхчеткой ректификацией в две ступени ( рис. 66) в ректификационных колоннах К-1 с 120 клапанными тарелками и К-2 с 100 клапанными тарелками. Анализ статических и динамических характеристик проведен на ЭВМ по математической модели процесса ректификации многокомпонентных близкокппящпх смесей с применением 0-метода сходимости. [33]

Разделение псевдокумола и мезнтилена. [34]

С псевдокумолом фенол начинает взаимодействовать уже при 250 С. Толуол при такой температуре с фенолом не реагирует. Из данных табл. 4 наблюдается выраженная тенденция увеличения степени превращения компонентов реагирующей смеси при переходе от толуола к триметилбензолам. По-видимому, конечный результат процесса зависит от особенности строения ароматического углеводорода, его адсорбции на поверхности катализатора. [35]

Бензоилхлориды, псевдокумол и ксилолы - реактивные, марки ч, дополнительно очищались разгонкой на лабораторной колонке. [36]

Измерения концентрации псевдокумола выполняют методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектированием. Концентрирование осуществляют на твердый сорбент. Термодесорбцию вещества проводят в испарителе хроматографа. [37]

Скорости превращения псевдокумола до ТМК по обозначенным маршрутам убывают в ряду: I. III, что обусловлено положением заместителей в бензольном кольце. [38]

При окислении псевдокумола воздухом в среде уксусной кислоты в присутствии кобальт-марганец-бромидного катализатора было установлено, что реакцию целесообразно проводить в две ступени: вначале при 120 - - 150 С, затем при 195 - 200 С - ( Пат. [39]

Влияние добавок диметилбензойных кислот на накопление кислых продуктов. Температура 145, расход воздуха 1800 ч 1, концентрация ацетата кобальта Х10 4 мол / мол. Добавки, мол. %. 1 1 - - 30 0. 2 2 - - 9 2, 3 3 - 0 0. 1 - 3 - диметилбензоиные кислоты, 1 - 3 -метилфталевые кислоты. [40]

При окислении псевдокумола в оптимальных условиях через 35 минут после начала окисления, когда в оксидате накапливаются диметилбензоиные кислоты в количестве 22 - 24 мол. [41]

При окислении псевдокумола образуются метнлтере - и метилизо-фталевая кислоты. Степень влияния изомеров метилфталевых кислот на активность соли кобальта различна: тормозящий эффект 4-метилизо-фталевой кислоты проявляется в значительно большей степени ( при добавках ее в количестве 0 08 мол. [42]

При окислении псевдокумола в присутствии ацетата кобальта без растворителя через 2 часа процесс тормозится, хотя около 23 мол. [43]

Влияние добавок диметилбсн. чойных кислот на накоплении кислых продуктов. Температура 145, расход воздуха 1800 ч -, концентрация ацетата кобальта 2 7Х10 4 мол / мол. Добавки, мол. %. 1 1 - 30 0 2 2 - 9 2, 3 3 - 0 0. 1 - - 3 - диметилбензойные кислоты, 1 - 3 - мстилфталеиые кислоты. [44]

При окислении псевдокумола в оптимальных условиях через 35 минут после начала окисления, когда в оксидате накапливаются диметилбензойные кислоты в количестве 22 - 24 мол. [45]

Страницы: 1 2 3 4