Cтраница 1
Псевдооснования находятся в равновесии с соединениями с открытой цепью, так как при этом можно получать альдегидные производные. [1]
Псевдооснования в свою очередь легко окисляются до лакта-мов. [2]
Псевдооснование ( бесцветное в нейтр. [3]
Псевдооснование не реагирует с фенилизоцианатом при нагревании в сухом бензоле. Его не удается также подвергнуть бензоилированию. Продукт реакции содержит ионогенный хлор и при действии соды превращается в исходное псевдооснование. [4]
Псевдооснования, полученные из солей нитрофенантридиния, - кристаллические вещества, которые перекристаллизовываются из органических растворителей. Они медленно растворяются в разбавленных минеральных кислотах и при этом снова образуются четвертичные соли. [5]
Псевдооснование ( XLI), являющееся производным XXXIX, может быть также превращено в тетраги-дропиразин типа XL путем обработки двумя молями реактива Гриньяра. [6]
Псевдооснования, полученные из солей нитрофенантридиния, - кристаллические вещества, которые перекристаллизовываются из органических растворителей. Они медленно растворяются в разбавленных минеральных кислотах и при этом снова образуются четвертичные соли. [7]
Псевдооснование ( XLI), являющееся производным XXXIX, может быть также превращено в тетраги-дропиразин типа XL путем обработки двумя молями реактива Гриньяра. [8]
Псевдооснование XX является гидроксильным производным 1 2 3-трифенил - 1 2-дигидрохиноксалина. Ацетильное производное соединения XX похоже на исходный 1 2 3-трифенил - 1 2-дигидрохиноксалин в том отношении, что оба вещества флуоресцируют в спиртовом растворе, а при добавлении соляной кислоты дают неизменяющуюся красную окраску. Хотя соединение XX также флуоресцирует в растворе, красная окраска, появляющаяся от действия соляной кислоты, вскоре изменяется в желтую и флуоресценция совершенно исчезает, так как образуется настоящая четвертичная соль, и вышеупомянутая реакция начинает идти в обратном направлении. Псевдооснования также растворяются в концентрированной соляной или серной кислоте, давая интенсивное красное окрашивание, которое при разбавлении переходит в желтое. [9]
Псевдооснования ряда изохинолина неустойчивы по отношению к кислороду и быстро темнеют на воздухе. Для получения этим путем производных изо-карбостирила можно использовать процесс самоокисления [526, 543], хотя более удобный метод состоит в окислении железосинеродистой солью ( стр. [10]
Термин псевдооснование употреблялся раньше не так широко, как термин псевдокислота. Логически рассуждая, его следует применять к веществу, претерпевающему изменение строения при присоединении протона. [11]
Образование псевдооснования - первая стадия из превращений, ведущих к раскрытию пиридиниевого цикла, так как кольцо, теряя ароматичность, становится неустойчивым и претерпевает дальнейшие изменения, ведущие к его раскрытию. [12]
Нагревание псевдооснования в спиртовом растворе с небольшим избытком n - толуолсульфокислоты вызывает постепенное растворение осадка; из оранжевого раствора при охлаждении выпадают желто-оранжевые кристаллы, плавящиеся после кристаллизации из метанола при 157.5 - 159.5 и представляющие собой исходный метил-я-толуолсульфонат. [13]
Однако термин псевдооснование стал употребляться более широко, а именно, применительно к соединениям, которые могут с изменением строения терять ион гидроксила и вследствие этого подвергаться медленным реакциям с кислотами; эти реакции идут в обратном направлении при прибавлении оснований. [14]
Действием кислоты псевдооснование парафуксина может быть превращено в сам краситель. [15]