Cтраница 3
Очень часто при диспропорцио-нировании псевдооснований выход лактама превышает выход дигидропроизводного. Это свидетельствует о том, что существует и другой механизм дегидрирования псевдооснования, скорее всего - окисление его карбинольной формы кислородом воздуха. Отсюда возникает идея использовать другие окислители с целью направить процесс полностью в сторону образования оксосоединения. [31]
Высказаны соображения о строении псевдооснований бензимидазольного ряда. [32]
С холодной разбавленной уксусной кислотой псевдооснование почти не реагирует. В разбавленной соляной кислоте оно растворяется довольно трудно при нагревании; из раствора по охлаждении выпадает хлорметилат 5 - ( 2 4 -динитрофенил-амино) - 1-фенилбензимидазола в виде оранжево-желтых кристаллов, плавящихся после кристаллизации из спирта между 266 - 270 ( с разл. [33]
Наличие обратимого равновесия в системе псевдооснование - четвертичное аммониевое основание видно из того, что водный слой, находящийся в контакте с бензольным раствором псевдооснования ( XLIX), имеет сильнощелочные свойства. Результаты, полученные при изучении электропроводности [493] и спектров поглощения в ультрафиолетовой области [496], также мйгут быть удовлетворительно истолкованы, если принять во внимание существование подвижного равновесия между ионной и неионной формами. В каждом случае переход аммонийной формы в псевдооснование ( L - LIII) сопровождается превращением ароматического кольца в неароматическое. [34]
Ароматическая система восстанавливается при обработке псевдооснования кислотой. [35]
Механизм образования ангидрооснования предполагает существование псевдооснования ХХХП в качестве промежуточного вещества, которое, теряя воду, переходит в ангидрооснование XXXIII. Предположение это аналогично сделанному ранее при рассмотрении реакции окисления железосине-родистым калием гидроокиси N-метилпиридиния в 1Ч - метил-2 - пиридон. [36]
Соединение ( В) называется псевдооснованием парафукси-на. Оно не содержит хиноидной группировки и не окрашено. Сам же парафуксин окрашивает протравленную ткань в яркий красный цвет. [37]
При действии гидроксильных ионов промежуточно образуются псевдооснования ( 244), которые окисляются, например воздухом или бромом, до пиридоновых аналогов ( 245), в виде которых и могут быть выделены. [38]
Таким образом, псевдобашня определяет свое псевдооснование единственным образом. [39]
Эти соли при действии щелочей образуют псевдооснования карбиноламинного типа [ например котарнин ( 768); Y ОН ], которые могут окисляться в лактамы или диспропорционируются при стоянии. [40]
Фснантренхинон конденсируется с о-аминофенолами с образованием псевдооснований, превращающихся при действии кислот в соответствующие оксониевые еоли. [41]
Водный раствор постепенно обесцвечивается с образованием псевдооснования. При непродолжительном нагревании с кислотой водный раствор вновь приобретает свою первоначальную окраску. [42]
Следовательно, здесь изомеризация красящего основания в псевдооснование происходит очень быстро. [43]