Cтраница 2
Производные птеридина ( XVIII; К К Н) - широко распространенные пигменты, содержащиеся в крыльях бабочек и птиц, напр ксантоптерин ( XVIII; К Н, К ОН), хризоптерин ( XVIII, К СН3, К ОН) - желтые пигменты, эритроптерин [ XVIII, К С ( ОН) С ( ОН) СН2ОН, К Н ] - красные. [16]
Производным птеридина является и еще один из витаминов группы В - витамин В2 ( рибофлавин), содержащийся в молоке ( и поэтому называемый также лактофлавином), в печени, и необходимый для нормального функционирования кожи и глаз, а также для нормального роста живого существа. [17]
Производное птеридина - фолиевая кислота ( 51), природный фактор роста, который необходим для жизнедеятельности всех высших животных. Фолиевая кислота принимает участие в биологических превращениях серина в глицин и гомоцистеина в метионин. Рибофлавин ( витамин Вг) ( 52), производное бензо [ ] птеридина, встречается в фосфорилированной форме в проросшем зерне, молоке и яйцах. Среди производных хиназолина встречаются соединения, применяемые в качестве лекарственных препаратов: например, седативное средство метакуалон ( 54) и празозин ( 55), применяемый для лечения гипертонической болезни. [18]
Биосинтез птеридина напоминает синтез пуринов и рибофлавина ( см. стр. Так, глицин, муравьиная кислота и углекислота включаются в эти соединения, как показано на фиг. [19]
Неустойчивость птеридина по сравнению с нафталином часто объясняют тем, что четыре атома азота имеют тенденцию локализовать я-электроны, отшивая их на себя, что должно привести к уменьшению энергии делокализации. В соответствии с этим электронодонорные заместители ( например, - NH3, - ОН) повышают стабильность цикла, делая его менее уязвимым по отношению к атаке нуклеофила. [20]
Структура птеридина встречается также в пигментах крыльев бабочек и других насекомых. [21]
В птеридине все атомы азота занимают внешние позиции. [22]
Более подробно птеридины будут рассмотрены в одном из следующих томов этой серии. [23]
Циклическая система птеридина единственная, которая может быть атакована либо по пиримидиновому, либо по ппразшювому ядру. [24]
Циклическая система птеридина единственная, которая может быть атакована либо по пиримидиновому, либо по пиразиновому ядру. [25]
Эта особенность птеридина заставляет рассмотреть стабильность молекул при азазамещении. [26]
Углеводные производные птеридина ( XCVIII) образуются аналогично С-замещенным хиноксалинам при конденсации углеводов и их озонпроизводных с о-диаминами пиримидинового ряда. [27]
В случае замещенных птеридинов этот фермент катализирует восстановление 5 6-дигидроптеридина в 5 6 7 8-тетрагидропроизводное. [28]
В этом случае птеридины предположительно действуют как электроноакцепторные вещества, взаимодействуя с электронедонорным гематопорфирином. Хотя автор цитируемой работы называет эту полосу полосой с переносом заряда, он не приводит спектров, и с учетом всего сказанного выше весьма вероятно, что наблюдаемый им эффект представляет собой всего лишь возмущение в собственном спектре поглощения гематопорфирина. [29]
Первыми известными производными птеридина являются два природных продукта, выделенные в 1895 г. из чешуи крыльев бабочек, а именно лейкоптерин с крыльев обычной белой бабочки ( Pieris brassicae) и ксантоптерин желтого цвета с крыльев желтой бабочки ( Gonopterix rhamni), и из желтых полос ос. Строение этих соединений было исследовано X. [30]