Cтраница 2
Присутствие ментона не мешает определению пулегона. [16]
Масло имеет запах менто-на и пулегона. В масле этой герани до 96 % ментона. [17]
В масле найдено 78 % пулегона. [18]
Зависимость интенсивности поглощения прямо пропорциональна содержанию пулегона при концентрациях до 2 7 мг. [19]
То же можно сказать и в отношении пулегона и метилциклогексанона, для которых возможна только зеркальная изомерия. Последняя, однако не может быть причиной аномальной дисперсии, так как оптические антиподы имеют всегда совершенно одинаковый коэффициент вращательной дисперсии. Этот необходимый с теоретической точки зрения вывод был проверен в моей лаборатории на ряде примеров и во всех случаях подтвердился. [20]
Баллах [ 59Й наш &1, что при обработке пулегона солянокислым гидро-кси-паниноы и избытком едкого калн образуется оксим иэспулегона. [21]
Получен восстановлением / - метилциклогексан-3 - она ( из пулегона) натрием и влажным эфиром. [22]
Кшкнеру - сухой перегонкой со щелочью гидразонов терпсновых кетонов ( пулегона и карона); гидрированием непредельных терпеновых углеводородов - кареное: из Л3 - карена получается в основном цис - К. [23]
Встречается в эфирных маслах - мятном и др. Количественное определение пулегона - оксимированием. [24]
Кижнеру - сухой перегонкой со щелочью гидразонов терпеновых кетонов ( пулегона и карона); гидрированием непредельных терпеновых углеводородов - кареное: из Д3 - карена получается в основном цис - К. [25]
Ацетон, диэтилкетон, ацетоуксусный эфир, фепилэтилкетрн, бензо-ментон, пулегон, дикетогексаметилен и большинство других кетонов не реагируют с пирокатехиповым эфиром гидразинугольной кислоты, даже в присутствии хлористого цинка или ледяной уксусной кислоты. [26]
Исходными продуктами служил метилциклогексанол, получаемый восстановлением метилциклогексанона, происходящего из пулегона. [27]
В лаборатории Марковникова метилциклогексан был получен тремя путями: на основе пулегона, из хлорциклогек-сана и цинкдиметила, а также гидрированием толуола. Совершенно чистым из нефти его выделить невозможно; технический же продукт можно получить путем весьма тщательной фракционировки. [28]
Пулегон содержится во многих эфирных маслах, а ( -) - пулегон в природе не найден. [29]
Но II формула, как это может считаться хорошо установленным, принадлежит пулегону. Между тем разница в физических свойствах между этим последним и нашим кетоном такова, что она может ( при одинаковом составе обоих соединений) объясняться только структурной ( не геометрической) изомерией. [30]