Cтраница 3
Ротбехер и Сутеу [59] хроматографировали бензолом на си-ликагеле G ментон, дигидрокарвон, пулегон, карвон, пиперитон, карвенон и пиперитенон. [31]
Полученный при этой реакции углеводород каран оказался по строению тождественным с углеводородом из пулегона. [32]
Карвотанацетон может быть отделен от ментона, не реагирующего с сульфитом; карвон, пулегон, вербеной реагируют с сульфитом в то время, как дигидрокарвон, изопулегон не реагируют. [33]
Пулегон встречается в эфирном масле мяты, эвкалипта, майорановом, ( -) - пулегон в эфирных маслах не найден. Пулегон окисляется на воздухе, при восстановлении образует ментол, иногда с примесью пулегона, гшра-мент-4 ( 8) - ен-3 - ола. [34]
Уже теперь, однако, следует указать на очень важные данные Валлаха [14], говорящие о том, что пулегон сильно поглощает фиолетовые лучи. [35]
При помощи того же способа может быть получен и енол ментона, однако это соединение гораздо менее устойчиво, чем енол пулегона. [36]
При помощи того же способа может быть получен и энол мен-тояа, однако это соединение гораздо менее устойчиво, чем энол пулегона - Энольную форму циклогексанона В. Бланшону [1462] удалось получить лишь в смеси с обычным циклогексаном; еще менее устойчив оно. Очень неустойчивы также и эполы алифатических кетонов с незамкнутыми цепями; так, например, энольная форма бутирона полностью перегруппировывается уже через ЗОмин. [37]
По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения: пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон ( продолжительность реакции 7 ч), бензофенон ( 7 ч), бензилацетофенон, п п - димет-оксибензофенон ( 7 ч), флуоренон, феноксиацетон, л-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. [38]
По описанному методу могут быть определены, например, следующие соединения: пинаколин, циклогексанон, ж-метилциклогексанон, ацетилацетон, ментон, туйон, камфора, карвон, пулегон, а-ионон, бензоин, дезоксибензоин, бензальацетофенон, дибензальацетон ( продолжительность реакции 7 ч), бензофенон ( 7 ч), бензилацетофенон, п я - димет-оксибензофенон ( 7 ч), флуоренон, феноксиацетон, ж-нитроацетофенон, метилнафтилкетон и мн. [39]
Дарзан, установил, что кетоны, кетогруппа которых в кольце расположена по соседству с электроотрицательными СН2 - груп-пами, не вступают в эту реакцию ( ментон, карвон, пулегон и изофорон), в то время как со всеми линейными кетонами эта конденсация протекает без всяких осложнений. [40]
В состав масла входят ( -) - ментол ( 45 - 60 %), ( 3-мирцен, оци-мен, ( -) - лимонен, а-терпинолен, а - и ( 3-пинены, камфен, би-циклоэлемен, а-кубебен, иланген ( 3-элемен, а - и р-бурбонены, кариофиллен, аромадендрен, а-маалинен, е - и у-мууроле-ны, е-булгарен, у - и 5-кадинены; я-цимол, изопропанол, пентанол, этиламилкарбинол, З - гексен-1 - ол, нео - и изоментолы, кариофилленовый спирт, ацетальдегид, пентаналь и изопентаналь, этиламилкетон, фенилацетальдегид, карвон, пулегон, ментилацетат и другие компоненты. [41]
Пулегон встречается в эфирном масле мяты, эвкалипта, майорановом, ( -) - пулегон в эфирных маслах не найден. Пулегон окисляется на воздухе, при восстановлении образует ментол, иногда с примесью пулегона, гшра-мент-4 ( 8) - ен-3 - ола. [42]
На воздухе быстро окисляется. Восстановление пулегона в зависимости от условий приводит к пулеголу или к ментону. [43]
Окисление ментона, пулегона и - метилциклогексанона. Кислоты пнровшшые: вращающая п рацемическая и их ангидриды. [44]
Молекулярная рефракция карана, полученного Н. М. Кижнером и. Завадовским [15] перегонкой гидразона пулегона с КОН, и молекулярная рефракция карана, полученного Н. М. Кижнером [ 1В ] из гидразона карона, наиболее близки к вычисленной. Полученные в данном случае караны по своим физическим свойствам идентичны и отличаются лишь по знаку оптического вращения. Из правого пулегона был получен правый каран, а из правого карона - левый. Каран, полученный Земмлером и Фельдштейном [17] из тех же исходных продуктов, имеет завышенную молекулярную рефракцию, отчего его константы следует считать менее надежными. Еще менее надежны константы карана, полученного В. Н. Крестинским и Ф. Т. Солодким [18] путем гидрирования Д3 карена, поскольку исходный карен, как это представляется в настоящее время, не был чист. [45]