Реакционная пульпа
Cтраница 1
Реакционная пульпа, содержащая крупнокристаллический осадок гипса, остается подвижной. Процесс завершается без загустевания пульпы. Осадок гипса отделяют от раствора гидросульфита натрия отстаиванием, и фильтрацией на вакуум-фильтрах. В первой стадии известь может быть заменена эквимолекулярным количеством сульфита кальция, являющегося отходом некоторых производств. [1]
Реакционная пульпа в нагретом до 60 состоянии легко фильтруется на вакуум-фильтре. Отделение нерастворимого осадка от раствора кремнефторидов осуществляется также на центрифуге фильтрующего типа. Анализ растворов показывает, что концентрация кремнефторидов находится в функциональной зависимости от концентрации исходной кислоты. [2]
Реакционная пульпа, содержащая крупнокристаллический осадок гипса, остается подвижной. Процесс завершается без загустевания пульпы. Осадок гипса может быть отделен от раствора бисульфита натрия отстаиванием и фильтрацией на вакуум-фильтрах. [3]
Реакционная пульпа, содержащая крупнокристаллический осадок гипса, остается подвижной. [4]
Реакционная пульпа, содержащая крупнокристаллический осадок гипса, остается подвижной. Процесс завершается без загустевания пульпы. Осадок гипса может быть отделен от раствора бисульфита натрия отстаиванием и фильтрацией на вакуум-фильтрах. [5]
 |
Возможные нормы фосфата, вводимого. [6] |
Далее реакционная пульпа поступает на вакуум-фильтр, где происходит отделение осадка Сар2 от продукционного раствора, представляющего собой смесь фосфатов аммония, образовавшихся в процессе разложения, с непрореагировавшим избытком фторида аммония. Промывные воды возвращают на стадию разложения апатита, а продукционный раствор поступает в вакуум-кристаллизатор, где дополнительно обрабатывается аммиаком. В процессе ам-монизации и охлаждения раствора до 40 С из него происходит высаливание диаммонийфосфата. Кристаллы диаммонийфосфата отделяют от маточного раствора на центрифуге и направляют на сушку. [7]
Нагретая реакционная пульпа легко фильтруется на барабанном вакуум-фильтре и фугуется на центрифуге фильтрующего типа. Концентрация кремнефторида магния и цинка в растворе зависит от крепости исходной-кислоты. Для выделения кристаллогидратов магния и цинка необходимо упарить растворы при 80 - 90 С. При охлаждении концентрированных растворов кристаллический осадок отделяется фильтрацией или фугованием от маточного раствора. [8]
Образующаяся реакционная пульпа в этих условиях быстро затвердевает, что позволяет вести непрерывный процесс разложения в камерах типа ленточного транспортера ( см. рис. 45 стр. [9]
 |
Схема производства двойного суперфосфата поточным способом. [10] |
Обезвоживание реакционной пульпы способствует дальнейшему разложению фосфата. [11]
Обезвоживание реакционной пульпы способствует дальнейшему разложению фосфата. В процессе удаления из пульпы влаги состав реакционной смеси изменяется. [12]
Обезвоживание реакционной пульпы, применяемое при разложении фосфатов неконцентрированной фосфорной кислотой, способствует дальнейшему разложению фосфата. В процессе удаления влаги из пульпы повышается концентрация PjOs в жидкой фазе; точки, характеризующие состав фосфатного комплекса, перемещаются в область кристаллизации монокальцийфосфата. При этом уменьшается степень нейтрализации жидкой фазы, вследствие чего возрастает концентрация активных ионов водорода и на частицах фосфата осаждаются более проницаемые пленки. [13]
 |
Условия разложения апатита в растворах фосфорной кислоты, насыщенных фосфатами кальция. [14] |
Обезвоживание реакционной пульпы, применяемое при разложении фосфатов разбавленной фосфорной кислотой ( 39 % Р2Ь5 и менее), способствует дальнейшему разложению апатита. В процессе удаления из пульпы влаги состав фосфатного комплекса перемещается в область кристаллизации монокальций-фосфата. [15]
Страницы: 1 2 3 4