Cтраница 1
Пурин подобно имидазолу, может существовать в виде двух таутомерных структур; в некоторых случаях удается выделить таутомерные формы 2 - или 6-за-мещенных пуринов. [1]
Пурин и его производные. [2]
Пурины можно синтезировать по тем же методам, что и другие конденсированные 4-амино - или 4-иминопиримидины. [3]
Пурин - Л - оксиды в последние годы вызывают все больший интерес, поскольку они, особенно 3 - и 7-оксиды, а также производные последних, обладают канцерогенными свойствами. Оксиды не проявляют подобной активности. [4]
Пурин в природе не обнаружен, но пуриновые соединения распространены весьма широко в животном и растительном мире. Из них в качестве лекарственных средств применяют ко. [5]
Пурин представляет собой конденсированную систему, построенную из пиримидина и имидазола. [6]
Пурин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество ( темп, плавл. Сам пурин не встречается в природных продуктах, но его 2 6 - и 8-оксипроизводные являются довольно распространенными природными веществами. [7]
Пурин представляет собой бесцветное кристаллическое вещество ( темп, плавл. Растворы пурина имеют нейтральную реакцию, но он образует соли как с кислотами, так и со щелочами. Сам пурин не встречается в природных продуктах, но его 2 6 - и 8-оксипроизводные являются довольно распространенными природными веществами. [8]
Пурин представляет собой конденсированную систему, построенную из пиримидина и имидазола. [9]
Пурин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и ими-дазола. [10]
Пурин плохо растворим в воде. Поэтому Ку измерены в 50 % - ном водном диоксане. Следует учесть разную природу растворителей: диоксан по сравнению с Н2О благоприятствует комплексообразованию. [11]
Пурины и пиримидины, таким образом, поглощают именно тот свет, который проходит к ним через это своеобразное спектральное окно, и вот этот поток энергии и создает необыкновенно эффективный аккумулятор энергии АТФ; позже АТФ станет важнейшим звеном в образовании системы, обеспечивающей фотосинтез. [12]
Пурины и пиримидины, о которых мы уже упоминали, поглощают свет, длина волны которого лежит около 260 им; это излучение по многим данным как раз могло проникать через первичную атмосферу Земли и, следовательно, должно было как-то влиять на образовавшиеся частицы пуринов и пиримидинов. Поглощение света часто вызывает не распад молекул, а их возбуждение - молекулы становятся более активными и легче вступают в различные реакции. [13]
Пурин в природе не найден, но его можно получить из мочевой кислоты. [14]
Пурин обладает амфотерными свойствами, образует соли с кислотами и основаниями, а также способен к замещению атомов водорода. Особенно важны гидроксильные и аминные производные пурина, получившие название пуриновых оснований, а также их алкильные производные. [15]