Cтраница 2
Пурины, пуриновые основания, представляют группу веществ, широко распространенных в природе. Они входят в состав нуклеиновых кислот в качестве постоянной составной части, встречаются в некоторых ферментах, а также алкалоидах. Мочевая кислота, наряду с мочевиной, является важнейшим азотсодержащим конечным продуктом белкового обмена у животных. В основе всех этих веществ лежит кольцо пурина. [16]
Пурин, подобно имидазолу, может существовать в виде двух таутомерных структур; в некоторых случаях удается выделить таутомерные формы 2 - или 6-замещенных пуринов. [17]
Пурин - это сложная гетероциклическая система, состоящая из двух конденсированных гетероциклов: пиримидина и имидазола. [18]
Пурин является представителем конденсированных гетероциклических соединений, и состоит из пиримидинового и имидазольного циклов. [19]
Пурин - конденсированная гетероциклическая система, состоящая из пиримидина и имидазола. [20]
Пурин представляет собой конденсированную систему, построенную из пиримидина и имидазола. [21]
Пурины представляют собой кристаллические бесцветные высокоплавкие вещества. Некоторые из них разлагаются при температурах, более низких, чем температуры плавления. Для идентификации пуринов чаще всего используют УФ-спектроскопию. Оксипурины существуют преимущественно в лактамной форме. [22]
Пурины ( Purine) Один из двух типов азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот; к пуринам относятся аденин и гуанин. Второй тип оснований - пи-римидины; к ним относятся тимин, урацил и цитозин. [23]
Пурины представляют огромный интерес по ряду причин, но главная заключается в том, что совместно с некоторыми пиримидиновыми основаниями они входят в состав ДНК и РНК и, следовательно, имеют фундаментальное значение в процессах жизнедеятельности. Кроме того, нуклеозиды и нуклеотиды ( см. ниже) действуют как гормоны, нейротрансмиттеры и присутствуют в некоторых коферментах. Взаимопревращение моно -, ди - и трифосфатных эфиров нуклеозидов лежит в основе переноса энергии во многих метаболических системах, а также включено во внутриклеточные связи. [24]
Пурины - интереснейший класс гетероциклических азотсодержащих соединений, многие производные которых встречаются в продуктах биологического происхождения. Рассмотрение химии этих соединений в данном обзоре будет ограничено вопросами получения и свойств простейших производных. [25]
Пурин восстанавливается в две стадии, в каждой из которых участвуют по два электрона: сначала происходит восстановление 1 6-двойной связи до 1 6-дигид-ропурина, а далее, вероятно, образуется 1 2 3 6-тетрагидропурин, который, гидролизуясь, превращается в 4-аминоимидазол. Дигидропурин медленно окисляется в пурин в присутствии кислорода. [26]
Пурины - интереснейший класс гетероциклических азотсодержащих соединений, многие производные которых встречаются в продуктах биологического происхождения. Рассмотрение химии этих соединений в данном обзоре будет ограничено вопросами получения и свойств простейших производных. [27]
Пурин не был найден в качестве природного продукта, но многие вещества, в молекуле которых содержится ядро пурина, широко распространены в органическом мире и имеют большое физиологическое значение. [28]
Пурин восстанавливается в две стадии, в каждой из которых участвуют по два электрона: сначала происходит восстановление 1 6-двойной связи до 1 6-дигид-ропурина, а далее, вероятно, образуется 1 2 3 6-тетрагидропурин, который, гидролизуясь, превращается в 4-аминоимидазол. Дигидропурин медленно окисляется в пурин в присутствии кислорода. [29]
Пурин и его производные получают из 5 6-диаминопиримидина или его гидроксипроизводных ( В. [30]