Пурин

Cтраница 3

Пурин и его производные - бесцветные кристаллические вещества. Производные с гидрокси - ( оксо -) и аминогруппами малорастворимы и высокоплавки благодаря сильному межмолекулярному взаимодействию посредством водородных связей. [31]

Пурин содержит сопряженную 10я - электронную систему со значительной энергией делокализации, стабилен к действию окислителей. [32]

Пурин - бициклическая конденсированная система, состоящая из пиридинового и имидазольного циклов. [33]

Пурин - ароматическая Юя-электронная система, состоящая из кон - денсированных имидазолыюго и пиримидинового колец. И пурин, и пиримидин встречаются в природе. [34]

Пурин представляет собой ароматический гетероцикл, образованный сконденсированными по общему ребру ядрами пиримидина и имидазола. [35]

Пурины способны образовывать N-алкилпроизводные и М - окси-ды, но направление реакции зависит от заместителей в гетероциклической системе и природы реагента. Взаимодействие пурина с диметилсульфатом в водной среде приводит к 9-метилпурнну. Ал-килирование аденина можно провести по атомам N-9, N-3 н N-1 в зависимости от условий. Окисление аденина перкислотами приводит к 1-оксиду, в то время как гуанин образует N-оксид по положению 3 при взаимодействии с пертрифторуксусной кислотой. Синтетическое применение других реакций электрофильного замещения ограничено. Реакции нуклеофиль-ного замещения играют важную роль при функционализации пуринов. Хлоропроизводные пуринов могут быть получены аналогично хлоропиримидинам реакцией оксопроизводных с окснхлоридом фосфора. [36]

Производные пурина I, - R. [37]

Пурин содержит конденсированные пиримидиновое и имидазольное кольца. Его производные широко представлены в энзимах и нуклеиновых кислотах. [38]

Пурин - Л - оксиды в последние годы вызывают все больший интерес, поскольку они, особенно 3 - и 7-оксиды, а также производные последних, обладают канцерогенными свойствами. Оксиды не проявляют подобной активности. [39]

Пурин, класс химических соединений, к которому принадлежит аде-нин и гуанин. [40]

Пурины и пиримиднны являются низкомолекулярными структурными фрагментами живой природы, как и аминокислоты. [41]

Пурин служит примером конденсированных гетероциклов. [42]

Пурин не был найден в качестве природного продукта, но многие вещества, в молекуле которых содержится ядро пурина, широко распространены в органическом мире и имеют большое физиологическое значение. [43]

Кристаллы мочевой кислоты. [44]

Пурин служит примером конденсированных гетероциклов. Левая часть формулы пурина представляет собой кольцо пиримидина, а правая - имидазола ( стр. [45]

Страницы: 1 2 3 4