Пуромицин

Cтраница 1

Пуромицин представляет З - дезокси - З - амино - N, N-диметил-аденозин, ацилированный по З - аминогруппе остатком О-метил-тирозина. [1]

Пуромицин представляет собой З - дезокси - З - амино - М - диметил-аденозин, ацилированиый по 3 -аминогруппе остатком О-метил-тирозина. Структурно он очень близок концевому фрагменту амино-ацил - тРНК, ио благодаря значительно меньшему объему быстрее связывается с аминоацильным ( акцепторным) участком 50S ( или 60S) субчастицы рибосомы. После ацилирования саязаниого пуро-мицина по аминогруппе пептидилтрансферазой образующийся фор-ми л метиоиилпептиди л пуромицин из-за отсутствия кодон-антико-донного взаимодействия мгновенно отщепляется от рибосомы. Монро в 1964 г. и чрезвычайно широко используется в биохимии. Для ее протекания необходимо наличие у аналогов пуромицина L-конфигурации и ароматического кольца в боковой цепи. Отсутствие избирательности пуромицина по отношению к рибосомам про - и эукариотов, очевидно, объясняет его довольно высокую токсичность. [2]

Пуромицин подавляет синтез белка, вызывая освобождение незавершенных полипептидных цепей и и - РНК с рибосом. [3]

Пуромицин, продуцируемый Streptomyces alboniger, - антибиотик с широким спектром действия. В результате разложения нуклеозида спиртовым раствором хлористого водорода получается 6-диметиламинопурин, n - метокси - Ь - фенилаланин и аминосахар, идентифицированный путем сравнения с синтетическим образцом как D-3 - амино - З - дезок-сирибоза. [4]

Пуромицин является структурным аналогом тирозинил-т РНК. Связываясь с амино-ацильным центром рибосомы, он тормозит связывание новой аа-т РНК на стадии элонгации синтеза белка. [5]

Пуромицин сначала был отнесен к подклассу 1с [787], в дальнейшем [789] этот антибиотик было предложено отнести к подклассу IVb. Это показывает, что сам автор признает ненадежность своей классификации. [6]

Пуромицин хроматографировали в тех же системах растворителей, что и кордицепин. [7]

Антибиотик пуромицин является ингибитором белкового синтеза [3, 52], действуя, возможно, как аналог комплекса амино-ацил - s - PHK ( фиг. Другие антибиотики, например хлорам-феникол, террамицин и ауреомицин, также препятствуют переходу аминокислот из аминоацил - s - PHK-комплексов в полипептиды. [8]

Сам пуромицин не реагирует с периодатом; это указывает на то, что свободная аминогруппа находится не в остатке сахара, а в n - метоксифенилаланиновой части молекулы. [9]

Продуцентом пуромицина является Streptomyces alboniger. Хотя антибиотик ингибирует многие микроорганизмы, включая трипаносомы, терапевтическое значение его невелико. [10]

После присоединения пуромицин своей аминогруппой способен атаковать пептидную цепь в пептидилсвязывающем центре. Однако затем он не будет реагировать с аминогруппой следующей аминоацил-т РНК, поскольку последняя не сможет разорвать более прочную пептидную связь в З - по-ложении антибиотика. Далее после транслокации такая пептидная цепь не связана более с рибосомой посредством тРНК и диссоциирует с поверхности рибосомы, унося с собой частично синтезированную полипептидную цепь. Пуромицин с равной эффективностью влияет на синтез белка также в организме млекопитающих и поэтому не относится к действенным антибактериальным лекарственным препаратам. [11]

В молекуле пуромицина - антибиотика, выделенного из Streptomyces alboniger, обнаружены - метоксифенил - Ь - аланин ( стр. [12]

Таким образом, действие пуромицина приводит к тому, что от рибосом отделяются недостроенные пептиды разной длины. [13]

Структура антибиотика пуромицина. Пуромицин прерывает синтез белковой цепи, имитируя аминоацил-т РНК и связываясь с рибосомой. Пуромицин своей аминогруппой атакует пептидил-т РНК в Р - центре, но затем не подвергается атаке аминоацил-т РНК, обрывая таким образом синтез. В верхнем правом углу показан концевой адениловый остаток тРНК. [14]

Однако первичная 5 -гидро-ксильная группа пуромицина не присоединена. [15]

Страницы: 1 2 3 4