Cтраница 1
Пурпурогаллин, содержащийся в разных чернильных орешках, был получен в 1869 г. окислением пирогаллола; наилучшим окислителем оказался иодат натрия. [1]
Пурпурогаллин и его производные. [2]
Пурпурогаллин 5 - производное 3 4-бензотрополона - представляет красновато-коричневое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в диоксане и плохо растворимое в воде и этаноле. Пурпурогаллин образует окрашенные соединения с ионами многих элементов, в том числе и с ионами циркония. Алимарин, Пуздренкова и Доль-никова [11] изучали окрашенный комплекс циркония с пурпурогаллином и разработали методику его определения. Максимум поглощения чистого) реагента находится в области 240 и 300 ммк, а в интервале 330: - 1100 ммк оптическая плотность снижается до1 нуля. Максимум поглощения комплекса циркония находится в области 280 и 330 ммк. Таким образом, фотометрическое определение циркония целесообразно проводить при 330 ммк. Оптимальной кислотностью следует считать 3 М раствор хлорной кислоты. Для достижения постоянной; оптической плотности при этой кислотности необходимо 10-кратное количество реагента. [3]
Пурпурогаллин, известный еще с 1869 г., образуется при окислении пирогаллола различными окислителями, например перекисью водорода в присутствии пероксидазы хрена. Пурпурогаллин был найден также в некоторых чернильных орешках в виде глюкозида. Он образует красные кристаллы, плавящиеся при 275, трудно растворимые в большинстве растворителей. [4]
Пурпурогаллин взаимодействует с GeIV в молярном соотношении 2: 1 в широком интервале концентраций водородных ионов14, при этом образуются слабоокрашенные в желтый или бледно-розовый цвет растворимые соединения, а при стоянии выделяется окрашенный в розовый цвет осадок. В присутствии этанола и желатина растворы остаются прозрачными. Кривые светопоглощения пурпурогаллинового комплекса германия имеют максимум при 340 ммк. Пурпурогаллин пригоден для спектрофотометрического определения германия. Оптическая плотность пропорциональна концентрации в пределах 0 1 - 3.4 мкг Ge в 1 мл. [5]
Пурпурогаллин получают взаимодействием пирогаллола с йодатом щелочного металла. [6]
Пурпурогаллин, красный продукт окисления галловой кислоты, уже давно был известен и усиленно исследовался. [7]
Пурпурогаллин растворим в этиловом эфире и хлороформе, умеренно растворим в этаноле и мало в воде. Он восстанавливает соли золота, серебра и щелочные растворы соли меди. [8]
Приспособление для фильтро -. вания пурпурогаллина. [9] |
Пурпурогаллин выпадает в виде бурого осадка, не растворимого в воде. [10]
Осадок пурпурогаллина выпадает только в той пробирке, в которой фермент не был инактивиропан кипячением. [11]
С пурпурогаллином двуокись германия взаимодействует в широком интервале кислотности, образуя выпадающий в осадок комплекс состава GeD2, окрашенный в красный цвет и пептизирующийся этанолом и желатином; такие коллоидные растворы окрашены в желтый или бледно-розовый цвет. Кривая светопоглощения имеет нечеткий максимум при 340 ммк. Интенсивность светопоглощения зависит от кислотности. [12]
Бензтрополоновая формула строения пурпурогаллина была предложена в 1948 г. Барлтропом и Хеуорсом1 и подтверждена синтезом. [13]
Из 5-замещенных пирогаллола производные пурпурогаллина обычно не образуются. [14]
Реакции, в результате которых пурпурогаллин образуется из пирогаллола, еще не выяснены. [15]