Пурпурогаллин

Cтраница 2

В табл. 13 указано количество пурпурогаллина, которое образуется из 50 мг перекиси водорода и 5 г пирогаллола в течение 5 мин. [16]

Соли железа ( III) окисляют его до пурпурогаллина, являющегося аналогом трополона; в качестве промежуточного образуется 3-ок-си - 1 2-бензохинон. [17]

Приспособление для фильтро -. вания пурпурогаллина. [18]

Колбы перед фильтрацией смеси охлаждают, так как осадок пурпурогаллина заметно растворяется при повышении температуры. Осадок из колбы переносят в центрифужные пробирки, центрифугируют, осторожно декантируют прозрачный центрифугат, приливают охлажденную воду, перемешивают, центрифугируют и снова декантируют центрифугат. [19]

В третьем синтезе ( Хеуорс с сотрудниками) исходят из метилового эфира 3-метилтрополоаа ( IV), получаемого из пурпурогаллина. [20]

В третьем синтезе ( Хеуорс с сотрудниками) исходят из метилового эфира р-метилтрополона ( IV), получаемого из пурпурогаллина. [21]

Пурпурогаллин 5 - производное 3 4-бензотрополона - представляет красновато-коричневое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в диоксане и плохо растворимое в воде и этаноле. Пурпурогаллин образует окрашенные соединения с ионами многих элементов, в том числе и с ионами циркония. Алимарин, Пуздренкова и Доль-никова [11] изучали окрашенный комплекс циркония с пурпурогаллином и разработали методику его определения. Максимум поглощения чистого) реагента находится в области 240 и 300 ммк, а в интервале 330: - 1100 ммк оптическая плотность снижается до1 нуля. Максимум поглощения комплекса циркония находится в области 280 и 330 ммк. Таким образом, фотометрическое определение циркония целесообразно проводить при 330 ммк. Оптимальной кислотностью следует считать 3 М раствор хлорной кислоты. Для достижения постоянной; оптической плотности при этой кислотности необходимо 10-кратное количество реагента. [22]

Пурпурогаллин, известный еще с 1869 г., образуется при окислении пирогаллола различными окислителями, например перекисью водорода в присутствии пероксидазы хрена. Пурпурогаллин был найден также в некоторых чернильных орешках в виде глюкозида. Он образует красные кристаллы, плавящиеся при 275, трудно растворимые в большинстве растворителей. [23]

Некатехиновый фрагмент в тримере 3.363 происходит из галловой кислоты или пирогаллола. Образование трополоновой структуры ( пурпурогаллина) - обычный процесс, который имеет место при окислении 1 2 3-тригидроксибензолов. Подобные продукты окисления обладают свойствами таннинов, придают чаю окраску и вяжущий вкус. [24]

Кроме описанных выше, имеется еще много других фотометрических методов определения йода. В кислом растворе йодат окисляет пирогаллол до пурпурогаллина с образованием красновато-бурой окраски [103]; эта реакция очень чувствительна. [25]

К Ю г пирогаллола, растворенного в небольшом количестве холодной воды, прибавляют медленно при непрерывном перемешивании раствор 8 г йодата натрия в 10.0 мл воды. Реакция протекает гладко; при этом осаждается 7 6 г пурпурогаллина. Его отфильтровывают и промывают небольшим количеством воды. [26]

При окислении гидрохинона, пирокатехина, резорцина, катализируемом Си, Реш, Мп11, образуются продукты, поглощающие в области 360 - 420 нм. Вероятно, наряду с хинонами образуются продукты окислительной конденсации, аналогичные пурпурогаллину и эллаговой кислоте. [27]

Недавно Барлтроп и Никольсон42 доказали неправильность формулы III, предложенной Вильштеттером для пурпурогаллина 43 и привели доказательства в пользу структуры IV с семичленным тро-полоновым ядром. При окислении О-тетраметилпурпурогаллина получается ангидрид 3 4 5-триметоксифталевой кислоты. Строение IV подтверждено синтезом. [28]

При каталитическом окислении полифенолов образуются соответствующие хиноны, а также продукты их окислительного сочетания с исходными фенолами. Реакция протекает в слабокислой и нейтральной средах; в щелочной среде хинон и пурпурогаллин подвергаются более глубокому окислению. [29]

В пери-оксикарбонильных соединениях, в которых карбонильная группа входит в семичленное кольцо, внутримолекулярная связь прочна. Это следует из физических свойств этих соединений и из отсутствия реакции с диазометаном; пурпурогаллин ( 30), например, с этим реагентом образует 2 3 4-тримети-ловый эфир. [30]

Страницы: 1 2 3