Дивинилртуть

Cтраница 1

Дивинилртуть, получают по прописи [4] ( см. примечание. [1]

Дивинилртуть получена из бромистого винилмагния и сулемы. Реакцию ведут в тетрагидрофуране. [2]

Дивинилртуть реагирует с фенолами ( нагревание на водяной бане в течение 1 - 3 час. [3]

Дивинилртуть обладает отвратительным запахом, ощущаемым в ничтожных концентрациях. Разрушение дивинилртути достигается обработкой крепкой соляной кислотой. [4]

Молекула дивинилртути имеет 27 колебательных степеней свободы. Обнаружено только три пары частот, расщепление которых вызвано связью колебаний двух винильных групп. [5]

Реакцию дивинилртути с галогенидами трехвалентного фосфора ведут в более мягких условиях. [6]

Дифенил - и дивинилртуть реагируют примерно с одинаковой скоростью, как это следует из сравнения значений констант скоростей реакций, поэтому при обсуждении экспериментальных результатов мы будем сравнивать их реакционную способность с реакционной способностью других ртутноорганических соединений. [7]

Плоскостные естественные колебательные координаты дивииилртути. Введенные неплоскостные координаты. е - деформация группы GHgC вне плоскости. pi и р2 - изменения углов между связью СС л плоскостями GHj и HCHg. Xi - изменение углов между плоскостями СН2 и HOHg. X2 - изменение угла между винильными группами. [8]

В спектре КР кристаллической дивинилртути - хотя частоты заметно смещены - были найдены все интенсивные линии, наблюдаемые в спектре КР жидкости. [9]

Константы заместителей сгф ( а Кабачника. [10]

Диалкилфосфаты реагируют с дивинилртутью, ацетиленом, окисями олефинов с образованием соответствующих функциональ-нозамещенных средних фосфатов. [11]

Отнесение некоторых частот колебательного спектра дивинилртути. [12]

Для остальных основных колебаний дивинилртути, не включенных в табл. 13, не говоря о частотах, предполагаемых ниже 200 см-1, не было найдено расщепления полос за счет связи колебаний двух винильных групп. Эти колебания по частоте совпадают и относятся к двум винильным радикалам. [13]

Интересно, что обмена между дивинилртутью и дицик лопропил-ртутью не наблюдалось по крайней мере в течение двух недель при 90 С. [14]

При действии избытка металлического галлия на дивинилртуть образуется тривинилгаллий. Реакцию ведут при комнатной температуре в течение 24 час. Полученный продукт выделяют кристаллизацией при низкой температуре. В чистом виде он плавится при - 7 до-9 С. Повышение температуры реакции или увеличение ее длительности приводит к снижению выхода и полимеризации продукта. [15]

Страницы: 1 2 3