Дивинилртуть

Cтраница 2

Аналогичные результаты были получены при изучении диэтилртути [37] и дивинилртути [52], но наблюдение частоты этого колебания в случае дибензил-ртути затруднено, так как она лежит ниже 200 см-1. Найдено хорошее совпадение экспериментальных и расчетных частот. [16]

Можно получить производные алюминия винилового типа, исходя из дивинилртути и алюминия, а также соединения ацетиленового ряда. Больше всего метод применяется для получения ароматических соединений алюминия. [17]

По причинам, которые будут обсуждаться позже, использование дивинилртути для синтеза связано с определенными трудностями. [18]

Эти же соединения получаются при взаимодействии галогенидов таллия ( III) и дивинилртути. Диви-нилталлийгалогениды вступают в следующие реакции ( X С. [19]

В табл. 12 представлены экспериментально частоты по данным спектров ИК-поглощения газообразной и спектра КР жидкой дивинилртути, а также рассчитанные частоты, полученные после уточнения силовых постоянных. Полученное силовое поле, приведенное в табл. 12, было использовано для обеих конфигураций. При этом было обнаружено, что деформационное колебание 6CCHg значительно, а валентное колебание vCHg слабее зависят от изменения конфигурации, тогда как остальные расчетные фундаментальные частоты к этому практически не чувствительны. [20]

Затем прибавляют 150 мл пентана и по каплям 125 г ( 0 49 моля) дивинилртути. [21]

Нами показано [2], что диэтилвинилфосфат с высоким выходом может быть получен из диэтилфоссрорной кислоты и дивинилртути. [22]

Поскольку винильная группа в соответствующих производных олова также достаточно лабильна, иногда для синтетических целей вместо дивинилртути используются винильные производные олова. Ввиду токсичности ртутного производного всякий раз, когда это возможно, предпочтительнее пользоваться производными олова. [23]

Более сильные кислоты, такие, как n - толуолсульфокислота или хлоруксусная кислота, следует добавлять к дивинилртути постепенно при комнатной температуре, так как реакция сильно экзотермическая. [24]

На 7 6 г ( 0 02 моля) LiAlHU ( 100 меш, кристаллический) в 100 мл сухого эфира конденсируют 11 4 г ( 0 045 моля) дивинилртути. Реакционную смесь оставляют медленно нагреваться до комнатной температуры, перемешивают 16 час. [25]

Зависимость lg k от а. [26]

Ароматические соединения, содержащие галогены в о -, п - и л-положе-ниях бензольного ядра, ацетокси - и карбометоксигруппы в о - и п-положе-ниях, метоксигруппу в - положении и р-хлорвинильные соединения, реагируют медленнее, чем дифенил - и дивинилртуть. Таким образом, галогены в о -, п - и - положениях, как обычно, пассивируют бензольное ядро по отношению к электрофильной атаке. Подобным же образом дело обстоит с галогеном в ( 3-положении винильной группы. [27]

При взаимодействии фенолов с ацетиленом образуются винилари-ловые эфиры. Дивинилртуть получают из магнийхлор - или магнийбром-винила, действуя хлорной ртутью в тетрагидрофуране. [28]

Это вещество при умеренных температурах и при хранении в вакууме не разлагается в течение месяцев; однако при температуре кипения около 156 разложение происходит довольно быстро. Дивинилртуть обладает относительно высокой токсичностью; в отличие от диэтилртути она легко обнаруживается и обладает характерным запахом. Минеральные кислоты отщепляют от дивинилртути винильную группу. [29]

Дивинилртуть обладает отвратительным запахом, ощущаемым в ничтожных концентрациях. Разрушение дивинилртути достигается обработкой крепкой соляной кислотой. [30]

Страницы: 1 2 3