Дивинилсульфид

Cтраница 1

Дивинилсульфид и его производные. [1]

Дивинилсульфид может полимеризоваться, если реакция проводит ся в среде инертных растворителей, например ксилола. Часть диви-нилсульфида при этом превращается в диэтилендисульфид, а часть распадается с образованием газообразных продуктов. [2]

Синтез дивинилсульфида из серы и адетилена. [3]

Хроническое отравление парами дивинилсульфида в течение 4 мес при концентрации 9 8 мг / м отражалось на функциях печени крыс: наблюдалось фазовое изменение активности аланинаминотрансферазы в сыворотке крови ( вначале - повышение, затем - снижение), стимуляция синтеза гиппуровой кислоты. Микроструктура органа нарушалась преимущественно в первый период затравки ( 10 дней и 1 мес) в дальнейшем изменения не нарастали, а нивелировались, видимо за счет адаптивных процессов. Функции центральной нервной системы у животных были несколько угнетены. [4]

Получаемый при этой реакции дивинилсульфид может быть использован в органическом синтезе. [5]

Новые простые пути Синтеза дивинилсульфидов с различными заместителями открывает реакция замещенных ацетиленов с гидратированным сульфидом натрия. [6]

Притчард [1104] получал сополимеры дивинилсульфида с 0 3 - 50 молями изобутилена, циклогексана или 1-гексадецена в присутствии А1С1з или ВРз. Сополимеры нерастворимы в органических растворителях и используются для изготовления уплотняющих материалов. [7]

Снижение пространственного затруднения в ряду дивинилсульфид дивинилселенид дивинил-теллурид обусловливает следующие закономерности, вытекающие из анализа карт потенциальной энергии и справедливые для равных значений Ft и F2: 1) доля s - те / жкс-те / жмс-конформера ( А) снижается при переходе от дивинилсульфида к дивинилтеллуриду; 2) глубина потенциальной ямы при фх 165, ф2 15 ( фх 195, ф2г - 15), отсчитываемая от плоской цис-транс-кон-формации ( В), увеличивается в ряду О S Se Те; 3) равновесное значение углов отклонения от плоской цис-цис-формы. [8]

Энергии - пространственного затруднения в различныхконформациях дивинилхалькогенидов, ккал / моль. [9]

Переход от дивинилового эфира и дивинилсульфида к диви-нилселениду и дивинилтеллуриду приводит к ряду особенностей, связанных с тем, что в рассматриваемом ряду увеличение длин связей X-С и уменьшение валентных углов С-X-С противоположным образом влияют на энергию пространственного затруднения. [10]

Раздел 7.1, посвященный конформационному строению дивинилсульфида, некоторых его аналогов и производных, написан в основном В. В. Кейко и Л. М. Синеговской, список литературы оформлен А. Н. Никольской, которым авторы глубоко благодарны за помощь. [11]

Светлова и И. А. Крахмальца, которые успешно использовали дивинилсульфид для синтеза принципиально новых ионитов и сорбентов. [12]

Кратко сообщалось [520] об изучении поворотной изомерии дивинилсульфида по его раман - и ИК-спектрам в интервале температур от 100 до - 196 С. VGSC) и ДР - Расщепления полос за счет внутримолекулярного взаимодействия винильных групп, как это имеет место в спектре дивинилрвого эфира, не выявлено. [13]

Кратко сообщалось [520] об изучении поворотной изомерии дивинилсульфида по его раман - и ИК-спектрам в интервале температур от 100 до - 196 С. VGSC) и др. Расщепления полос за счет внутримолекулярного взаимодействия винильных групп, как это имеет место в спектре дивинилрвого эфира, не выявлено. [14]

Ди-трег-бутилсульфоксид 249, 261 Дибутилсульфон 390 Ди-н-бутилфосфонат натрия 177 Дивинилсульфид 115 ел. [15]

Страницы: 1 2 3 4