Cтраница 1
Метаболические пути, ведущие к образованию пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов, различаются в основном тем, на каком этапе синтеза возникает - гликозидная связь. При синтезе пуринов эта связь образуется на первом этапе, и циклическая система строится уже после того, как связь образовалась. В отличие от этого синтез пиримидинового кольца завершается еще до образования связи между этим кольцом и рибозо-5 - фосфатом. [1]
Метаболические пути, свойственные преимущественно млекопитающим, показаны жирными стрелками, Крестиком отмечены соединения, образующиеся при микробном брожении. [2]
Метаболические пути, ведущие к образованию пуриновых и соответственно пиримидиновых нуклеотидов, различаются в основном тем, на каком этапе синтеза возникает N-гликозидная связь. [3]
Метаболические пути, приводящие к синтезу уридин - и цитидин-нуклеотидов. [4]
Метаболические пути превращения метионина в тканях значительно разнообразнее, чем пути превращения других серосодержащих аминокислот; тем не менее катаболизм метионина осуществляется через цистеин. [5]
Метаболические пути конструктивной и энергетической направленности состоят из множества последовательных ферментативных реакций и могут быть разделены на три этапа. На начальном - воздействию подвергаются молекулы, служащие исходными субстратами. Иногда эту часть метаболического пути называют периферическим метаболизмом, а ферменты, катализирующие первые этапы превращения субстрата, - периферическими. Последующие превращения включают ряд ферментативных реакций и приводят к образованию промежуточных продуктов, или метаболитов, а сама цепь превращений объединяется под названием промежуточного метаболизма. Образующиеся на последних этапах конечные продукты конструктивных путей используются для построения вещества клеток, а энергетических - выделяются в окружающую среду. [6]
Эти метаболические пути служат, с одной стороны, способом Расщепления соединений углерода до более простых соединений с выделением энергии, а с другой - источником промежуточных веществ, используемых в процессах биосинтеза. [7]
Почему метаболические пути определяют специфику обмена физиологических групп микроорганизмов. [8]
Хотя метаболические пути, идущие от ФЕП к сукцинату, еще не вполне ясны, уже получены веские доводы в пользу того, что при переходе от аэробного обмена к анаэробному активность пируваткиназы снижается, тогда как карбоксилирование ФЕП с образованием оксалоацетата усиливается. Последнюю реакцию катализирует фосфоенолпируваткарбоксики-наза, а образующийся оксалоацетат превращается затем в сукцинат. [9]
В то время как некоторые метаболические пути описаны в литературе очень скудно и подбор необходимых ссылок, следовательно, не вызывает никаких затруднений, во многих других случаях рассматриваемые вопросы освещены в литературе очень широко. В последнем случае мы старались по возможности отбирать обзорные статьи, поскольку в них приводится довольно подробный список литературы. [10]
На схеме 143 показаны еще два метаболических пути циклизации 4-изопентенилтриптофана. Один из них ( путь Б) ведет к синтезу клавиципи-товой кислоты 6.425 и осуществляется ферментами Claviceps purpurea. Метаболизм пренилтриптофана по пути В имеет место у плесеней Penicillium cydopium, P. Здесь сначала происходит реакция с ацетоуксусной кислотой, в результате которой синтезируется ( 3-циклопиазоновая кислота 6.423. На последующих стадиях осуществляется циклизация в а-циклопиазоновую кислоту 6.424, которая относится к сильным микотоксинам. Указанными выше грибами часто заражаются хранилища кормового и пищевого зерна. Скармливание зараженного зерна животным, особенно свиньям, вызывает у них расстройство деятельности центральной нервной системы некроз печени, кишечника и других внутренних органов. [11]
Хотя метаболизм слагается из сотен различных ферментативных реакций, центральные метаболические пути, которые нас обычно больше всего интересуют, немногочисленны и почти у всех живых форм в принципе едины. В этой обзорной главе мы рассмотрим источники веществ и энергии для метаболизма, центральные метаболические пути, используемые для синтеза и распада главных клеточных компонентов, механизмы, участвующие в передаче химической энергии, и, наконец, те экспериментальные подходы, с помощью которых ведется изучение метаболических путей. [12]
В таком случае вывод следующий: можно ожидать, что только сравнительно слабо специализированные метаболические пути ведут к конечным продуктам, представляющим интерес для систематика; наиболее фундаментальные для организма, а также терминальные реакции, общие для очень большого числа растений, ничего не дают. Что касается путей с относительно слабой специализацией, то в общем чем более фундаментален ( важен) данный путь с точки зрения всего метаболизма растения в целом, тем крупнее таксон, для которого конечные продукты представляют интерес, и наоборот. Однако, поскольку мы имеем дело с предположительно несущественными метаболитами, всегда имеется возможность, что характерные конечные продукты могут расходиться по более или менее необычным путям, что может давать вторичную картину, представляющую значительный интерес. [13]
Из тридцати восьми молекул АТФ, которые могут теоретически образоваться в результате полного окисления глюкозы через известные метаболические пути, только две образуются за счет субстратного фосфорилирования при гликолизе. [14]
Другие типы соединений ( в частности, непредельные углеводороды) могут после определенных превращений включаться бактериями в метаболические пути, аналогичные описанным выше. Так, Aspergillus Jlavus действует на олефиновые связи непредельных углеводородов, что ведет к образованию соответствующего 1 2-диола. [15]