Путь - метаболизм
Cтраница 1
Эпоксид-диоловый путь метаболизма 5 - Н - дибен80 / С а / циклогептана у крыс. [1]
Другой существенный путь метаболизма кинуренина состоит в его гидроксилировании с превращением в 3-оксикинуренин ( стадия в, рис. 14 - 26), который может подвергаться переаминированию с образованием циклической ксантуреновой кислоты или же расщеплению кинурениназой с образованием 3-оксиантранилата. В последнем под действием диоксигеназы происходит размыкание цикла с последующим распадом до глутарил - СоА, как указано на рисунке. У животных функционирует и другой путь, имеющий существенное значение для питания. Альдегид, образующийся в реакции дециклизации, может вновь замкнуться ( стадия г) в пиридиновое ядро хинолиновой кислоты. Последняя в ходе реакции, сопровождающейся декарбоксилированием, соединяется с фосфорибозильной группой молекулы PRPP, образуя моно-нуклеотид никотиновой кислоты. Аденилилирование дает дезамино - NAD, который превращается в NAD путем аминирования карбоксильной группы за счет глутамина. [2]
Сопоставление путей метаболизма и фармакокинетики комер-ческого таблетированного валиума, суспензии диазепама и суппозиториев в организме детей показало [133], что валиум в пищеварительном тракте абсорбируется быстрее, чем суспензия диазепама. [3]
Однако такой путь метаболизма был установлен не только для алифатических, но и для циклических сульфидов. После введения крысам 35в - тетрагидротиофена ( тиофана) в моче был обнаружен один метаболит ( 85 % радиоактивности) 3-гидрокситетрагидротиофен - 1 1-диоксид. Следовательно, в организме животных происходило окисление тиофана вначале в сульфоксид, а затем в сульфон - сульфолан, из которого на конечном этапе образовался оксисульфолан [326] Появилось предположение о том, что либо это соединение не подвергается этерификации с глюкуроновой и серной кислотами, либо образует очень лабильные соединения, которые в ходе анализа не обнаруживались. [4]
Один из путей метаболизма эстрагола - это через Г - гидроксиэстрагол, который является посредником. Этот активированный посредник подвергается этерификации с клеточными элементами, образуя электрофильные конъюгаты. [5]
С помощью центральных путей метаболизма продукты катаболизма становятся субстратами в процессах анаболизма. [6]
 |
Токсичность аналогов ДДТ. [7] |
Точное знание путей метаболизма аналогов ДДТ, которые легко расщепляются многофункциональными ок-сидаз-ами, и доказательство того, что такие аналоги, как метоксихлор, метиохлор и метнлхлор, ле накапливаются, проходя по пищевым цепям, свидетельствуют о том, что существует ряд асимметричных аналогов ДДТ, которые должны быть эффективными н стойкими инсектицидами. [8]
Исследование взаимосвязи путей метаболизма биологически активных соединений представляет научный и практический интерес. В метаболизме природных липидов процессы ферментативного окисления жирных кислот непосредственно влияют на содержание полиненасыщенных жирных кислот ( ГШЖК) в клетке. Липоксигеназы ( ЛОГ) КФ 1.13.11.12 относятся к классу железосодержащих оксигеназ и катализируют стереоспеци-фическое окисление ГШЖК, молекулы которых содержат хотя бы один 1 4 - цис, цис - пентадиеновый фрагмент с образованием, в результате включения кислорода, 1-гидроперикись - 2 4 - транс, цис - производных кислот. Микробные ЛОГ в отличие от растительных и животных изучены мало. В настоящей работе для представителей зигомицетов и оомицетов ( Mortierella alpina и Pythium debaryanum) разработаны условия анализа ли-поксигеназной активности в процессе роста культуры. После получения препарата липоксигеназы показана возможность дальнейшего использования микробной биомассы как источника липидов, в том числе и ПНЖК. Выращивание микроорганизмов проводили на глюкозосодержащей питательной среде методом глубинного культивирования на качалке со скоростью вращения 220 об / мин при температуре 26 - 28 С. Анализы накопления биомассы, липидов, их жирнокислотного состава и липоксигеназной активности производили в процессе развития культуры в течение 4 - 6 суток. Для полученных препаратов ЛОГ отработаны условия спектрофотометрического ( электронные спектры и спектры флуоресценции) и хроматографического ( ВЭЖХ) контроля фермента, а также условия оценки его ферментативной активности полярографическим и спектрофотометрическим методами ( по поглощению О2 и по накоплению гидропероксидов ПНЖК в процессе ферментативной реакции), изучено влияние ингибиторов на активность ферментов в условиях in vitro. В период экспоненциального роста культуры Pythium debaryanum отмечена наивысшая активность ЛОГ ( 1 08 мкмоль гидропероксидов / мин мг белка), при этом содержание ПНЖК в клеточных липидах было снижено. [9]
Предложенная схема иллюстрирует вторичный путь метаболизма. [10]
Отдельно от синтеза ферментов путей метаболизма следует рассматривать синтез компонентов транспортных систем, обусловливающих не только транспорт вещества в клетку, но и сродство клетки к субстрату, определяющее конкурентоспособность организма в данных условиях в отношении субстрата. Другой случай представляет синтез белков, обеспечивающих адаптацию к стрессовым воздействиям, например белков теплового шока. [11]
В растениях и микроорганизмах пути метаболизма, приводящие к L-фенилаланину и L-тирозину, связаны с действием различных ферментативных систем и характеризуются образованием одного и того же. При образовании L-фенилаланина ( 10) префеновая кислота сначала трансформируется префенатдегидра-тазой в фенилпировиноградную кислоту ( 26), которая после транс-а минирования превращается в соответствующую аминокислоту. [12]
Чтобы выявить различия в путях метаболизма отдельных триазинов, нужны большие различия в химическом строении соединений, чем те, которые имеются между испытанными нами триазинами. [13]
 |
Радиохроматограмма продуктов, меченных 32Р. Получена при измерении зон хроматограммы методом жидкостного сцинтилля-ционного счета. [14] |
БХ часто используют при исследованиях путей метаболизма с помощью меченых соединений, особенно при необходимости разделения аминокислот или Сахаров. [15]
Страницы: 1 2 3 4