Cтраница 2
Наиболее существенным представляется вопрос о путях метаболизма цис - и транс-кислот. Более ранние исследования показали, что транс-кислоты метаболи-зируются довольно быстро. Сравнительно недавно выяснено, что некоторые ферментные системы, например, холестеролэстераза для цис - и транс-форм различны. Показано также, что образование арахидоновой кислоты тормозится в присутствии транс-изомеров эктадекадиеноевой кислоты. Возможно, что присутствие транс-форм увеличивает потребность в эссенциальных жирных кислотах. [16]
Какой способ регуляции позволяет быстро менять путь метаболизма. [17]
Для производных тиофосфорной кислоты характерно несколько путей метаболизма, из которых наибольший интерес представляют два. Первый - окислительная десульфурация, идущая с образованием окисленных аналогов - оксонов, токсичность которых на 2 - 3 порядка выше токсичности исходных тиосоединений. [18]
Таким образом, существуют два глввиых пути метаболизма арахидоновой кислоты: циклооксигеназный - до простагландинов и трем бокса но а и липоксигеназный - до лейкотриенов и липокеи-иов. [19]
Например, у микроба может отсутствовать тот путь метаболизма, на который действует антибиотик. Так, грамотрицательные бактерии обладают естественной резистентностью к пенициллину, поскольку синтез их клеточной стенки не включает химических реакций, ингибируемьгх этим антибиотиком. В других случаях устойчивость обусловлена невозможностью проникновения антибиотика в микробную клетку. Например, резистентность к тетрациклину может возникать в результате синтеза белка, который встраивается в наружную мембрану бактерии и выкачивает из нее антибиотик, не давая ему достичь опасной для метаболизма концентрации. [20]
Как видно из схемы, существуют три пути метаболизма ДДТ. [21]
Разнообразие родов и видов бактерий обусловливает разнообразие путей метаболизма утилизируемых веществ. Определение какого-либо соединения в качестве неразлагаемого подразумевает прежде всего недостаток информации о микроорганизмах, способных использовать это соединение. Для повышения эффективности биодеградации целесообразно использовать смешанные культуры микроорганизмов. В то же время один и тот же организм способен деградировать сразу несколько близкородственных соединений. Процесс природной селекции подходящих микроорганизмов может быть дополнен искусственной селекцией, например, с использованием селекционного реактора. Эта система в процессе своего функционирования создает благоприятные условия для роста культуры, обладающей нужным набором метаболических активностей. [22]
Исследование на биохимических мутантах может явиться эффективным методом установления путей метаболизма, но в практических целях ограничиваются изучением происхождения первичных метаболитов в гаплоидных микроорганизмах. Применение этого метода при выяснении путей биосинтеза ароматических аминокислот рассматривается ниже. [23]
Превращение глюкозы в глюкозо-6 - фос-фат и обратно в этих двух путях метаболизма не может катализироваться одним и тем же ферментом, так как при этом протекают разные процессы, что видно из суммарной записи реакции. Вместе с тем взаимопревращение глюкозо-6 - фос-фата и фруктозо-6 - фосфата осуществляется одним и тем же ферментом. [24]
При этом следует иметь в виду, что в зависимости от особенностей путей метаболизма каждого компонента субстрата ( обратимый или необратимый путь) в это условие необходимо вводить некоторые поправки, обусловленные конкретными задачами, поставленными перед процессом культивирования. [25]
Для хорошо сорбирующихся почвами гербицидов группы 2 4 - Д возможно два пути метаболизма - с образованием оксифеноксиук-сусных кислот или соответствующих фенолов. [26]
Большая физиологическая роль многих стероидных метаболитов в организме животных диктует необходимость сравнительно жестко фиксированного пути метаболизма, что, в свою очередь, обусловливает большую специфичность ферментных систем млекопитающих по отношению к субстрату. Так, если 3-кетостероид - Д5 - Д4 - изомераза из бактерии Pseudomonas testosteroni одинаково хорошо изомеризует производные андростана и прегнана ( см. гл. Относительно меньшая специфичность ферментных систем микроорганиамов по отношению к субстрату позволяет широко использовать микробиологические трансформации для синтеза различных модифицированных стероидов, которые слабо или совсем не метаболизируются тканями животных. [27]
Адаптация клетки включает индукцию микросомальной ферментной системы с цитохромом Р-450 и сопряженных с ней путей метаболизма. [28]
На этом примере видно, что ауксотрофные мутанты могут оказаться исключительно полезными для выяснения неизвестных путей метаболизма. [29]
Большое различие в токсичности соединений структуры ( 21) для позвоночных и членистоногих объясняется неодинаковыми путями метаболизма препаратов. [30]