Другой путь - синтез
Cтраница 1
Другой путь синтеза Пел изменения строения углеродного скелета педст от беизалъацетофеиопа, легко получаемого из ацето-фсшша и бензальдегида ( ср. Вислице-нус [560] первым получил дибензоилметап зтим путем; но течение реакции было выяснено Дюфрессом и Жеральдом [561] значительно позже. [1]
Другой путь синтеза является более удачным благодаря меньшей вероятности гидролиза, протекающего во. [2]
Другой путь синтеза Н1з9 - брадикинина [ СН3СООН 5Н2О; WD - 81 2 ( с0 5; вода) ], осуществленный Шредером и Хем-пелем [ 1973а ], заключается в ступенчатом наращивании пептидной цепи с помощью Cbo-Pro-Phe - NHNH2; Cbo-Phe-Ser - NHNH2, Cbo-Pro-Gly-OH и Cbo-Arg ( NO2) - Pro-OH ( карбодиимидным методом), исходя из метилового эфира ь-гистидина, и последующем удалении защитных групп щелочным гидролизом и каталитическим гидрогенолизом. [3]
Другой путь синтеза через малоновый эфир заключается в его нитрозировании и последующем восстановлении нитрозомалонового эфира в аминомалоновый. [4]
Другой путь синтеза этого соединения предложен в патенте Чумкура, Крахта и Гердикерхофа [144], где описаны получение 2 2 4 -триаминодифенил - 4-сульфокислоты и ее циклизация в 2-аминокарбазол и 2-аминокарбазол - 7-сульфокислоту. Последняя образуется в том случае, если замыкание цикла вести при 150 - 170, тогда как нагревание до 180 - 200 вызывает отщепление сульфогруппы. [5]
Другой путь синтеза этого соединения предложен в патенте Чумкура, Крахта и Гердикерхофа [144], где описаны получение 2 2 4 -триаминодифенил - 4-сульфокислоты и ее циклизация в 2-аминокарбазол и 2-аминокарбазол - 7-сульфокислоту. Последняя образуется в том случае, если замыкание цикла вести при 150 - 170, тогда как нагревание до 180 - 200 вызывает отщепление сульфогруппы. [6]
 |
S-аденозилметионин ( SAM и продукт, образующийся при его деметилирова-нии - S-аденозилгомоцистеин. [7] |
Другой путь синтеза фосфатидилхолина получил название спасательного ( salvage) пути, поскольку холин, образовавшийся при распаде фосфатидилхолина в процессе метаболизма, как бы спасается от разрушения и вновь используется в готовом виде для построения фосфатидилхолина. [8]
Другой путь синтеза липидов - а-глицерофосфатный, аналогичен процессу синтеза триацилглицеролов в других тканях. Он будет рассмотрен в разделе, посвященном внутриклеточному метаболизму липидов ( гл. [9]
Другой путь синтеза жирных спиртов основан на открытии Карла Циглера. Этилен может быть заполимеризован в относительно мягких условиях с использованием ме-таллорганического катализатора. Реакция является экзотермичной и рост цепи может быть остановлен в любой момент времени. Промежуточный результат окисления ( ТПЭА) дает алкоксид алюминия, который в дальнейшем гидролизуется до жирных спиртов и гидроксида алюминия ( уравн. В результате этого процесса образуются линейные спирты. [10]
Другой путь синтеза а-ацетиленовых соединений, предложенный Мазероллом [163, 164], состоит в дегидрогалогенировании соединений R3GeCHBrCH2Br, полученных бромированием соответствующих винилгерманов. [11]
Другой путь синтеза байесовой системы заключается в построении на основе обучающей выборки ( 2 - 100) непосредственно байесовых дискриминантных функций fhj ( y) - При этом необходимо задаться классом аппроксимирующих функций в пространстве У. Поскольку конечной целью задачи является построение дискриминантных функций fkj ( y ], представляется целесообразным непосредственно по выборке ( 2 - 100) производить их аппроксимацию. По сравнению с задачей аппроксимации распределений вероятностей-р ( у 1) аппроксимация дискриминантных функций привлекательна тем важным обстоятельством, что при использовании дискриминантных функций для обнаружения событий важны не точные значения этих функций, а лишь их знаки, которые они принимают при подстановке в них конкретных значений у. Получающееся значительное сужение области аппроксимации позволяет в свою очередь выбирать в качестве аппроксимирующих простые функции, например линейные. Возможность получить удовлетворительные результаты от использования для аппроксимации fkj ( y) простых функций имеет большое значение, так как априори об аппроксимируемых функциях p ( y i) и fhj ( y) ничего не известно. В то же время для перечисленных функций, кроме fhj ( y ], линейные функции заведомо непригодны для аппроксимации. Кроме этого, аппроксимация дискриминантных функций привлекательна еще и тем, что при этом можно задаваться видом границ областей в пространстве У. Существенным недостатком при аппроксимации дискриминантных функций в окрестности ffcj ( y) 0 является при т2 их значительное число [ значительно большее числа p ( y i ], которое составляет не менее 0 5т ( т - 1), где т - число событий. [12]
Возможен другой путь синтеза смол сходного строения - поликонденсация фенолов и альдегидов с нитро-парафинами и последующее восстаповлен / ie нитрогрупп алюминием в щелочной среде или цинком в солянокислой. [13]
Возможен и другой путь синтеза гетеро-ауксина в растениях. [14]
Имеется и много других путей синтеза ct - аминокислот. [15]
Страницы: 1 2 3 4