Другой путь - синтез
Cтраница 2
Имеется и много других путей синтеза а-аминокислот. [16]
В животных тканях превалирует другой путь синтеза фосфатидилхолина и фосфати л этанол амина, включающий активацию и взаимодействие с ЦТФ хо-лина или этаноламина и последующий перенос фосфорилированных спиртов на 1 2-диацилглицерол. [17]
Однако не следует забывать другого пути синтеза заменимых аминокислот, который, как показали исследования последнего времени, является, по-видимому, одним из основных для ряда аминокислот. Он состоит, как мы увидим ниже, в образовании заменимых аминокислот в результате превращений, которым подвергаются незаменимые аминокислоты и в некоторых случаях - другие заменимые аминокислоты. Так, гликокол может образоваться из треонина и из серина, аланин - из триптофана или цистеина, тирозин - из фенилаланина, цистеин ( цистин) - из серина и серы метио-нина, глютаминовая кислота - из пролина и аргинина. [18]
Однако не следует забывать другого пути синтеза заменимых аминокислот, который, как показали исследования последнего времени, является, по-видимому, одним из основных для ряда аминокислот. Он состоит, как мы увидим ниже, в образовании заменимых аминокислот в результате превращений, которым подвергаются незаменимые аминокислоты и в некоторых случаях - другие заменимые аминокислоты. Так, гликокол может образоваться из треонина и из серина, аланин - из триптофана или ци-стеина, тирозин - из фенилаланина, цистеин ( цистин) - из серина и серы метионина, глютаминовая кислота - из пролина и аргинина. [19]
С тех пор разработано много других путей синтеза пептидов. Общая черта всех этих синтезов заключается в том, что взаимодействующие группы-карбоксильная и аминная, тем или иным путем переводятся в активное состояние ( в синтезе Фишера это достигнуто превращением в хлорангидрид), остальные функциональные группы в необходимых случаях защищают - переводят их на время в неактивные производные. Снятие защиты позволяет вновь получить активную функциональную группу и использовать ее для дальнейшего наращивания пептидной цепи. [20]
С тех пор разработано много других путей синтеза пептидов. Общая черта всех этих синтезов заключается в том, что взаимодействующие группы-карбоксильная и аминная, тем или иным путем переводятся в активное состояние ( в синтезе Фишера это достигнуто превращением в хлорангидрид), остальные функциональные группы в необходимых случаях защищают - переводящих на время в неактивные производные. Снятие защиты позволяет вновь полу -, чить активную функциональную группу и использовать ее для дальнейшего наращивания пептидной цепи. [21]
С тех пор разработано много других путей синтеза пептидов. Общая черта всех этих синтезов заключается в том, что взаимодействующие группы - карбоксильная и аминная тем - или иным путем переводятся в активное состояние ( в синтезе Фишера это достигнуто превращением в хлорангидрид), остальные функциональные группы в необходимых случаях защищают - переводят их на время в неактивные производные. Снятие защиты позволяет вновь получить активную функциональную группу и использовать ее для дальнейшего наращивания пептидной цепи. [22]
Грундман ( 1936) разработал другой путь синтеза альдегидов, также исходя из хлорангидридов. Хлорангидрид кислоты переводят в диазокетон, который при действии уксусной кислоты превращается в ацетат кетола. [23]
Однако оказалось, что существует другой путь синтеза путресцина - в ходе реакций 5 и 6 происходит декарбоксилирование аргинина с образованием агматина, который затем гидролизуется до мочевины и путресцина. [24]
 |
Методы наращивания углеродной цепи. [25] |
Возможен, хотя практически не используется, и другой путь синтеза на основе варианта С - С С С. [26]
Кроме приведенных способов получения тиенотиофенов известно также небольшое число других путей синтеза этих систем, не включающих в качестве исходных соединений производные тиофенового ряда. К ним следует отнести термическое разложение различных производных 1 2-дитиол - З - тионов, приводящее к получению замещенных тиено [3,2-6] тиофенов ( II) [47 - 49]; конденсацию эфиров р р-бис ( карбометоксиметилтио) масляной кислоты в 2 3 -дигидротиено [2,3-6] тиофеновую систему [50]; восстановление цинком в уксусной кислоте тритиолана, полученного из пи-наколона по методу [51], в 2 5-ди-трет. [27]
Ввиду большой сложности этой задачи целесообразнее было бы изыскание и других путей синтеза циклопентана, а также метилциклопентана. [28]
В то же время группа ученых под руководством профессора Б. В. Вызова предложила другой путь синтеза мономера - дегидрирование на специальном катализаторе н-бутиленов, выделяемых из газов крекинга нефтяного сырья. Это был красивый, чисто нефтехимический, но по тем временам преждевременный путь. [29]
Ионогенные группы могут вводиться в структуру попита путем поликонденсации или полимеризации мономерных соединений, содержащих ионогенные группы; другой путь синтеза - химическая обработка готовых полимерных продуктов. [30]
Страницы: 1 2 3 4