Cтраница 1
![]() |
Схема испытания респираторных фильтров с помощью аэрозоля ме. [1] |
Окрашенное пятно об - pLoBaHHoe частицами красителя на бумаге, обрабатывается водяным паром для усиления интенсивности окраски и сравнивается с набором эталонныпятен соответствующих известным объемам нефильтрованного аэрозоля. Эти эталоны получают устанавливая у входа в испытуемый фильтр ручной насосик, засасывающий за один ход поршня 12 см3 воздуха. Проскок через фильтр опреде-ляет я из отношения известных объемов нефильтрованного и фильтрованного аэрозолей, дающих одинаково окрашенные пятна. Некоторое количество аэрозоля может проскочить через бумагу эспарто, но на практике обычно принимают, что проскок фильтрованного и не-фильтрованного аэрозоля одинаков. Размер частиц, проникающих через высоко, эффективный фильтр, соответствует максимальному проскоку поэтому через эспарто-бумагу они проникают легче, чем исходный аэрозоль. [2]
Окрашенное пятно на иодокрахмальной бумаге появляется при некотором избытке нитрита. Окраску иодокрахмальной бумаги нужно наблюдать немедленно после нанесения капли пробы на бумагу. Пятно от нитрита, окрашенное в ярко-синий цвет с фиолетовым ободком, возникает быстро; пятно от кислоты имеет фиолетовый оттенок, несколько буроватый по краям, и появляется медленнее, чем от действия нитритов. [3]
Окрашенное пятно должно иметь отчетливые, хорошо очерченные границы, что свидетельствует о незначительной, если она вообще наблюдается, диффузии вещества в среде адсорбента. Маловероятно, чтобы сильная диффузия возникла во время процесса разделения, но она возможна в результате опрыскивания при получении окрашенных соединений. [4]
![]() |
Диапазоны измерения газоанализаторов в зависимости. [5] |
Каждое окрашенное пятно накладывается на предыдущее, образуя непрерывную окрашенную дорожку. Изменяя шаг / индикаторной ленты и цикл работы газоанализатора, можно получить для различных диапазонов измерения одинаковую интенсивность окрашенных соединений. Таким образом, газоанализаторы могут определять анализируемый компонент в различных диапазонах измерения без перестройки фотоэлектрической схемы, только за счет изменения шага ленты и цикла работы прибора. [6]
Обрабатывают образовавшееся окрашенное пятно газообразным аммиаком и осторожно высушивают над пламенем горелки. [7]
Если граница окрашенного пятна четко выражена и цвет адсорбента между смежными пятнами белый, перо возвращается к линии уровня фона и интегратор перестает считать. [8]
После опиливания окрашенных пятен заготовку ( деталь) освобождают из тисков и вторично проверяют плоскости на окрашенной поверочной плите, затем продолжают опиливать слой металла по новым пятнам краски. [9]
После опиливания окрашенных пятен заготовку ( деталь) освобождают от тисков и вторично проверяют плоскости на окрашенной поверочной плите, затем продолжают опиливать слой металла по новым пятнам краски. [10]
Для получения стандартного окрашенного пятна № 1 делают одно качание насосом со скоростью 2 5 л мин, протягивая 125 мл приготовленной газовой смеси через реактивную бумагу. Отбирают параллельно 3 - 4 пробы и получившуюся окраску тотчас же зарисовывают акварельными красками на бумаге. Для получения стандартного окрашенного пятна № 2 протягивают 500 мл той же газовой смеси, делая 4 качания насосом, и получившуюся окраску зарисовывают на бумаге. [11]
Для получения стандартных окрашенных пятен предложено31 наносить на бумагу диаметром 16 мм раствор бихромата калия, соответствующий 0 15; 0 4; 1 2 и 15 мкг СгОз. После высушивания бумагу дважды смачивают спиртовым раствором дифенилкарбазида и составляют шкалу стандартных окрашенных пятен. [12]
Для получения стандартного окрашенного пятна № 1 делают одно качание насосом со скоростью 2 5 л / мин, протягивая 125 мл приготовленной газовой смеси через реактивную бумагу. Отбирают параллельно 3 - 4 пробы и получившуюся окраску тотчас же зарисовывают акварельными красками на бумаге. Для получения стандартного окрашенного пятна № 2 протягивают 500 мл той же газовой смеси, делая 4 качания насосом, и получившуюся окраску зарисовывают на бумаге. [13]
Для получения стандартного окрашенного пятна № 1 делают одно качание насосом со скоростью 2 5 л / мин, протягивая 125 мл приготовленной газовой смеси через реактивную бумагу. Отбирают параллельно 3 - 4 пробы и получившуюся окраску тотчас же зарисовывают акварельными красками на бумаге. Для получения стаядартного окрашенного пятна № 2 протягивают 500 мл той же газовой смеси, делая 4 качания яа-оосом, и получившуюся окраску зарисовывают на бумаге. [14]
Для получения более ярко окрашенных пятен хроматограмму опрыскивают аскорбиновой кислотой или подвергают действию паров сероводорода; в результате такой обработки фосфорномолибденовый комплекс восстанавливается в соединение синего цвета. В этом случае окраска пятен вызвана не только восстановлением фосфорномолибденового комплекса, но и окислением бензидина в бензидиновую синь. При описанном методе гидролиза обнаружение некоторых особенно устойчивых эфиров, например фосфорноглицериповой кислоты, затруднено. Исходя из этого, Бандурский и Аксельрод после опрыскивания хромато-граммы молибденовым реактивом высушивают ее в течение не более 1 мин при 85 ( достаточно для открытия глюкозо-1 - фосфата), а затем помещают ее на расстоянии 10 см от источника ультрафиолетового света с длиной волны 2537 Л и облучают в течение 10 мин. Все фосфорорганические соединения с молибденовым реактивом образуют на хроматограмме пятна синего цвета, а неорганические фосфаты - желто-зеленого. [15]