Cтраница 1
Дигидразон бензила нельзя сушить Б вакуум-эксикаторе, так как он легко возгоняется. [1]
Превращение дигидразонов в алкины. [2]
Окисление дигидразонов полифторалкилзаме-щенных глиоксалей дает только один изомер. [3]
В дигидразоне циклогександиона-1, 3, если бы он был получен, углеродные атомы первый и третий лежали бы в одной плоскости. Атомы азота и водорода, если принимать кратчайшие расстояния между атомами водорода N - NH2 - rpynn, располагались бы тоже в одной плоскости, но в другой по отношению к плоскости, в которой лежат первый и третий атомы углерода. [4]
Вместо озазон употребляется название дигидразон. [5]
Диальдегиды с фенилгидразином дают дигидразоны. [6]
Так, например, дигидразон из дезоксибензоина при кипячении со спиртовым раствором серной кислоты в течение 5 мин. [7]
Вместо озазон употребляется название дигидразон. [8]
Пиридазин можно рассматривать как внутренний дигидразон малеинового альдегида. Этот неустойчивый альдегид неизвестен в чистом виде; 2 5-диметокси - 2 5-дигидрофуран, по своему поведению похожий на циклический ацеталь малеинового альдегида, получается из фурана. В результате гидролиза этого соединения ( при нагревании с уксусной кислотой) и обработки гидразином получается пиридазин ( К. [9]
Образование ацетиленовых соединений из дигидразонов протекает по особому механизму, при этом происходит окисление обеих азотсодержащих функций с образованием диазоалканов. Распад диазосоединений с отщеплением молекулярного азота приводит к появлению вицинального карбена, представляющего собой мезомерную форму тройной связи. [10]
Выше нами приведены модели молекул дигидразонов цикло-гександионов-1, 2 и - 1, 4, а также - 1, 3 и димедона. Если в этих моделях заменить группы N - NH2 на группы N-N ( CH3) 2, то вновь полученные модели и будут отвечать строению молекул бисдиметилгидразонов циклогександионов-1 2 и - 1 4, а также - I, 3 и димедона. Из этих моделей ясно видно, что для дигидразонов циклогександионов-1, 2 и - 1, 4 замена групп N - NH2 на группы N-N ( CH3) 2 не имеет сколько-нибудь существенного значения, так как в этих случаях и группы N - NH2 и группы N-N ( CH3) a достаточно пространственно отдалены друг от друга. [11]
Получается дегидрогалогенированием стильбендигалогенидов; термическим разложением дигидразона бензила. [12]
Следовательно, в этой форме молекула дигидразона циклогек-сандиона-1 2 будет не устойчива. Форма с двумя N - NH2 - группами, повернутыми в разные стороны друг от друга, в которой расстояние между атомами водорода будет значительно меньше суммы их ван-дер-вальсовых радиусов, и будет устойчивой. [13]
Вместе с тем, между двумя дигидразонами имеется и большая разница в смысле их пространственного строения. В цикло-гександионе-1, 4 обе группы N - NH2 или - NH - NH2, находясь на противоположных концах шестичленного кольца, пространственно отдалены и благодаря весьма ограниченному свободному вращению более или менее пространственно зафиксированы. Поэтому они оказываются неспособными к взаимодействию друг с другом, неспособны выделить молекулу аммиака с замыканием семи - или шестичленного кольца. К этому же, если бы такая бициклическая система и возникла, то она была бы построена с большими искривлениями валентных углов, с двойными связями при узловых атомах углерода и, согласно запрету Бредта, была бы неспособной к существованию. [14]
Бензил образует как моногидразон, так и дигидразон. [15]