Р-дикетон
Cтраница 3
В р-цию вступают р-дикетоны, эфиры монозамещенных производных ацетоуксусной к-ты, эфиры циануксусной к-ты ( дают гидразоны кетонитрилов) и нек-рые др. соед, с активной метиновой группой. [31]
В раствор вводят р-дикетон или салицилальдегид ( 0 02 моля) либо в чистом виде, либо в виде раствора в 20 мл метанола. [32]
Карбоновые кислоты и р-дикетоны легко окисляют карбонилы всех металлов этой группы. В данном случае растворяющая способность и донорные свойства этих реагентов объясняют протекание реакций окисления, где, по-видимому, в начальной стадии происходит замещение карбонильной группы. [33]
Использование хиральных комплексов р-дикетона с ванадием и молибденом дает не очень хорошие результаты, из-за разрушения лиганда в условиях окисления. Например, хираль-ные гидроксамовые кислоты устойчивы в этих условиях и образуют достаточно прочные комплексы с ванадием и молибденом. [34]
Чтобы повысить выход р-дикетона, по-видимому, полезно предварительно получать еноляты метилкетонов ( как и при конденсации последних с альдегидами; см. разд. [35]
Низкая основность енолят-ионов р-дикетонов объясняется резонансной делокализацией отрицательного заряда в них. [36]
 |
Влияние растворителя и наличия катализатора ( ТБАБ на направление метилирования нафтола-1. [37] |
Алкилирование нафтолов, р-дикетонов и других карбонильных соединений, способных образовывать амбидентные ионы, может осложняться образованием не только эфиров нафтолов Или енолов, но и С-алкильных производных. [38]
Наиболее характерным свойством р-дикетонов является способность атомов водорода, связанных с атомом углерода, находящимся между двумя карбонильными группами, замещаться на металлы. [39]
Полимеры бис ( р-дикетонов) более подробно описаны в гл. [40]
Интерес к химии р-дикетонов обусловлен их богатыми синтетическими возможностями; они представляют как теоретический интерес для изучения вопросов кетоэнольной таутомерии, так и практический, так как способны давать комплексные соединения с металлами. [41]
Для установления строения р-дикетонов необходимо было определить степень и направление енолизации, а также строение енола. Высокая интенсивность поглощения в УФ-области всех изученных нами а-не-замещенных р-дикетонов ряда селенофена, почти равная интенсивности поглощения их медных комплексов ( представляющих 100 % - ный енол), свидетельствует о высокой степени их енолизации. В ИК-спектрах всех а-незамещенных р-дикетонов имеются полосы поглощения в области 1540 - 1620 слг-1, характерные для хелатной цис-енольной формы, тогда как полосы, присущие для Свободной карбонильной группы, отсутствуют. [42]
Чтобы повысить выход р-дикетона, по-видимому, полезно предварительно получать еноляты метилкетонов ( как и при конденсации последних с альдегидами; см. разд. [43]
Данные о токсичности фторированных р-дикетонов или хелатов металлов этих лигандов отсутствуют. Лиганды имеют очень неприятный раздражающий запах, и уже только поэтому все опыты следует проводить в вытяжном шкафу. [44]
Наличие в хелатах р-дикетонов ферроцена и ЦТМ атомов таких поливалентных металлов, как железо, марганец и других, дало основание авторам предположить, что эти соединения могут явиться исходным сырьем для синтеза антистатических присадок, добавляемых в нефтяные топлива. [45]
Страницы: 1 2 3 4