Работа - микроэлемент
Cтраница 1
Работа микроэлементов, которой обусловливаются в основном разрушения в тонких слоях, как было показано выше, практически не зависит от электропроводности электролита. Последняя будет иметь значение лишь в том случае, когда действуют макроэлементы с электродами, отстоящими друг от друга на значительном расстоянии. [1]
Поскольку работа коррозионных микроэлементов на стали под видимыми тонкими слоями электролитов почти не зависит от омического сопротивления, а определяется лишь поляризацией электродов, притом в основном катодной, ускорение испытаний стало необходимо по возможности проводить в условиях, обеспечивающих ускорение катодного процесса, а именно при сохранении в течение длительного времени на поверхности металла тонких пленок электролита. [2]
При работе микроэлемента цинк переходит в электролит, что в конечном счете приводит к разрушению цинковой пластинки. [3]
При работе коррозионного микроэлемента на электродах происходят различные реакции. [4]
Облучение интенсифицирует работу коррозионных микроэлементов, что имеет практическое значение для контактной коррозии металлов. [5]
 |
Зависимость площади питтингов ( а и коэффициента питтингообразо-вания ( о от плотности анодного тока в 0 1 - н. NaCl длительность опыта 1 ч, сталь Х18Н10Т. [6] |
Отсюда видно, что работа собственных микроэлементов внутри питтингов полностью подавляется при анодной поляризации внешним током. [7]
 |
Характерные случаи контроля почвенной коррозии. [8] |
При почвенной коррозии в условиях работ микроэлементов катодный контроль преобладает в большинстве почв, анодный контроль - в сухих, рыхлых, хорошо аэрируемых почвах. В условиях работы макроэлементов дифференциальной аэрации преобладает смешенный катодно-омический или омический контроль. [9]
Применение этого реактива вызывает в местах пор работу микроэлементов, в которых железо поры является анодом. [10]
 |
Схема поляризации коррозионного микроэлемента внешним источником тока.| Схема поляризации корот-козамкнутого микроэлемента. [11] |
Равенство потенциалов здесь достигнуто благодаря поляризации электродов при работе микроэлемента. [12]
При коррозии технических металлов процесс протекает в основном за счет работы гальванических микроэлементов. Сопоставление стационарных потенциалов металлов, составляющих гальванопару, позволяет судить о том, какой из металлов будет играть роль катода, какой - анода. Сопоставление стационарного потенциала каждого из металлов с его нулевой точкой дает возможность определить природу частиц, преимущественно адсорбирующихся на катодных и анодных участках. [13]
В растворах солей коррозия носит ясно выраженный электрохимический характер и сводится к работе микроэлементов, причем с ростом концентрации солей скорость коррозии возрастает. [14]
В растворах солей коррозия носит ясно выраженный электрохимический характер и сводится к работе микроэлементов, причем с ростом концентрации солей скорость коррозии возрастает. Наиболее опасным является С1 -, депасоивирующий металлы и увеличивающий скорость коррозии почти всех металлов в результате ухудшения свойств защитных окисных пленок. В сочетании с кислородом С1 - даже в ничтожных концентрациях оказывает специфическое воздействие на напряженную аустенитную сталь, стимулируя так называемое хлоридное растрескивание, сопровождаемое межкристаллитной коррозией. Сульфаты практически не оказывают влияния на коррозию стали. Едкий натр при сравнительно невысоких концентрациях защищает углеродистые стали от коррозии, повышая рН; при концентрациях 3 - 5 % он может вызвать щелочную коррозию этих сталей либо коррозионное растрескивание аустенитных сталей. Коррозионные повреждения котельного металла, возникающие под действием нитритов и нитратов, имеют значительное сходство с кислородной коррозией. [15]
Страницы: 1 2 3 4