Cтраница 2
Образование дигидрида, а не полностью ароматического углеводорода несомненно является результатом большой реакционноспособности пентацена. [16]
Окисление дигидрида циклопентаметиленгермания происходит более медленно, в несколько этапов. [17]
Фотораспад дигидрида дибутилолова в отсутствие кислорода воздуха приводит к окрашенным оловоорганическим соединениям сложного состава. [18]
Взаимодействие дигидридов олова с диацетиленами протекает более активно, чем с диенами. [19]
Дегидрирование тщательно очищенного дигидрида диэтилолова в присутствии пиридина даже при нагревании проходит очень медленно и не полностью. Правда, при этом наблюдаются побочные процессы. [20]
Теперь рассмотрим дигидрид бериллия BeHj, у которого четыре валентных электрона ( два от атома Be и по одному от атомов Н) занимают МО симметрии Aie и Л ] и. Таким образом, ВЗМО имеет симметрию Aiu, a HCMO - Еи. Оно равно, как мы уже знаем, Eg, что отличается от симметрии Еи нормальных колебаний, изгибающих молекулу. [21]
О реакции дигидридов диалкил - и диарилолова с диенами см. стр. [22]
Для получения дигидрида иттрия используют аппаратуру типа установки Сивертса. Водород получают термическим разложением гидрида урана или титана. Образцы металла 1еред гидрированием активируют нагреванием в вакууме при температуре 400 С в течение 30 мин. После активации в систему подают водород до давления 1 атм. Индукционный период реакции составляет 40 - 60 мин. После начала реакции, которая протекает с различной скоростью, в зависимости от чистоты используемого металла снижают температуру до комнатной и по изменению давления в системе регистрируют окончание процесса. [23]
Для синтеза дигидрида ниобия используют ниобий в виде ниобиевой жести. Кусок жести величиной около 1 см2 и толщиной 0 1 мм нагревают в индукционной печи при температуре 2000 С в вакууме не менее 2 - Ю-6 мм рт. ст. После обработки чистота ниобия должна быть не менее 99 9 вес. Ниобиевую жесть обматывают золотой проволокой диаметром 0 3 мм и используют в качестве катода. В качестве анода применяют штабик карбида бора сечением 6X12 и длиной 70 мм, один конец которого обмотан алюминиевой фольгой. Анод погружают в ванну не глубже 8 мм. Расстояние между электродами около 3 см. Электролиз проводят при напряжении около 3 s и величине тока 100 ма в течение от двух до четырех дней до полного превращения металла в дигидрид. После окончания электролиза полученный гидрид вместе с золотой проволокой споласкивают ацетоном и высушивают на воздухе. [24]
Физико-химические свойства полученных дигидрид - и гидридвинил-ге-фенилендисиланов представлены в таблице. [25]
Значительно легче присоединяются дигидриды диалкилолова к стиролу. В присутствии катализатора дигидрид диэтилолова реагирует со стиролом за 12 час. [26]
С несимметричными фторолефинами дигидрид диметилолова реагирует более сложным образом. Так, с трифторэтиленом при температуре 25 или 50 С в темноте реакция не проходит вообще. [27]
Отщепление водорода от дигидридов ди-н-бутил - и диизобутилолова проходит медленно, требуется нагревание смеси до 80 - 100 С. Ди-н-бутилолово кристаллизуется в виде циклического гексамера, тогда как диизобутилоло-во - в нонамерной форме. [28]
Вторые константы диссоциации дигидридов, вероятно, значительно меньше, и поэтому кислые соли дигидридов обычно выделяются легче, чем нейтральные. В табл. 10 - 8 приведены окислительно-восстановительные потенциалы гидрокарбонилов. [29]
Отщепление водорода от дигидрида ди-а-нафтилолова приводит к образованию ди-а-нафтилолова с количественным выходом. [30]