Дигидрид

Cтраница 3

Приведенные экспериментальные данные для дигидридов С, N и О показывают мало объяснимое на основе данной диаграммы изменение ае при переходе от ВН2 к СН2 и от СН2 к NH2 Такие детали выходят за пределы возможностей представленного качественного подхода, если при этом не пользоваться какой-либо более точной расчетной информацией. Нужны дополнительные соображения, например, об отталкивании частично положительно заряженных атомов Н и т.п., однако вряд ли простую корреляционную картину стоит сколько-нибудь активно усложнять. [31]

При взаимодействии 1 моля дигидрида диметилолова с 2 молями 1 1-ди-фторэтилена образуются те же вещества и, кроме того, фтористое триметил-олово и двуфтористое диметилолово. [32]

Исследована [ 451 реакция дигидрида ди - - бутилолова с три-к-бутил-этинилоловом. Найдено, что при нагревании реагентов до 125 С в токе аргона в течение 2 час. Перегонкой реакционной массы выделен бис-1 2 - ( три-н-бутилстаннил) этиленст. Спектр ЯМР указывает на присутствие 95 % транс-изомера и 5 % ис-изомера. [33]

Систематически изучено [16] разложение дигидрида диметилолова при нагревании и облучении УФ-светом. При 25 С в темноте в запаянной под вакуумом ампуле дигидрид диметилолова совершенно устойчив. [34]

Раствор 39 9 г дигидрида ди-к-бутил-олова в смеси 45 мл пиридина и 50 мл толуола нагревают при 60 С в течение 7 час. За это время выделяется 90 % теоретического количества водорода. Для завершения реакции смесь оставляют на несколько месяцев при обычной температуре. Однако выделяющееся при этом вещество менее однородно. После удаления растворителя остается масло золотисто-желтого цвета, которое закристаллизовывается в течение нескольких недель. [35]

Как и в случае дигидрида диэтилолова, с чистым, тщательно перегнанным дигидридом дифенилолова реакция проходит очень медленно. Скорость ее заметно увеличивается при прибавлении небольшого количества двухлористого дифенилолова. Образующийся ( хлор) гидрид дифенилолова в присутствии амина быстро конденсируется с выделением водорода. [36]

Ди-я-бифенилилолово получено [41] дегидрированием соответствующего дигидрида в пиридине. Реакция заканчивается за 3 часа при 20 - 30 С. [37]

Из 2 3 г дигидрида ди-р-нафтилолова и 40 мл диметилформамида в присутствии следов двухлористого ди-р-нафтилолова получают игольчатые кристаллы ди-р-нафтилолова. Реакция проходит при 40 - 50 С за 7 час. [38]

Диаграммы фазового состояния ( схемы систем редкоземельный металл ( Me - водород. [39]

Ей и Yb, образуют дигидриды ЕиН2 и YbH2 со структурой, отличной от структуры дигидридов остальных редкоземельных металлов. [40]

Диаграммы фазового состояния ( схемы систем редкоземельный металл ( Me - водород. [41]

Ей и Yb, образуют дигидриды ЬиН2 и YbH2 со структурой, отличной от структуры дигидридов остальных редкоземельных металлов. [42]

К солеобразным гидридам относятся также дигидриды бария, стронция, европия, иттербия и магния. [43]

Вероятно, это объясняется диспропорционированием оловооргани-ческих дигидридов, протекающим при температуре проведения реакции гидростаннилирования. [44]

При проведении аналогичной реакции с дигидридом диметилгермания образуется 29 % ( хлор) гидрида диметилгермания и 71 % двуххлористого диметилгермания. Автор дает физико-химические константы полученных соединений без приведения экспериментальных подробностей. [45]

Страницы: 1 2 3 4