Cтраница 1
Защита гидроксильных групп диолов имеет свои особенности, 1 2 - и 1 3 - Диолы образуют циклические ацетали И кеталй с альдегидами и ке-тонами, если циклизации не мешает геометрия молекулы. [1]
Защита гидроксильных групп диолов имеет свои особенности. Диолы образуют циклические ацетали и кеталй с альдегидами и жетонами, если циклизации не мешает геометрия молекулы. [2]
Защита гидроксильной группы ок-сиаминокислоты осуществляется алкилированием. [3]
Защита гидроксильных групп диолов имеет свои особенности, 1 2 - и 1 3 - Диолы образуют циклические ацстали и кеталИ с альдегидами и ке-тонами, если циклизации не мешает геометрия молекулы. [4]
Для защиты гидроксильных групп используют также реакцию образования карбонатов. [5]
Для защиты гидроксильных групп L-сорбозы, помимо ацетона, применяют многочисленные альдегиды и кетоны; к ним относятся: метилэтйлке-тон. [6]
Для защиты гидроксильных групп углеводов используется также реакция с виниловыми эфирами, приводящая к образованию ацета-лей. Обычно в качестве алкилирующего реагента в этом случае применяют дигидропиран или 4-метокси - 3 4-дигидропиран. [7]
При защите гидроксильных групп многоатомных спиртов наиболее активные группы оказываются защищенными первым выбранным реагентом, затем вводится в реакцию менее активная гидроксильная группа. Ряд активности гидроксилышх групп соответствует ряду их стерической доступности: первичные вторичные третичные, экваториальные аксиальные. [8]
Удобным методом защиты гидроксильных групп является также и бензилиденовая блокировка, которая позволяет осуществ лять синтез индивидуальных ( 3-моноэфиров глицерина. Для pea лизации этой цели свежеперегнанный в атмосфере СС2 бензальде гид вводят в конденсацию с глицерином. При этом происходит превращение 1 2-изомерав 1 3-бензальглицерин. Последний действием металлического ка лия в среде сухого бензола переводится в алкоголят. Обработка алкоголята бромистым аллилом или кротилом приводит к получе нию 2-фенил - 5-алкенилоксиметил - 1 3-диоксана. [9]
Многочисленные способы защиты гидроксильных групп, разработанные к настоящему времени, особенно широко применяют в химии углеводов и нуклеотидов. [10]
Эта реакция представляет собой метод защиты гидроксильной группы [ McOmie, стр. [11]
Бутилдиметилсилильная группа рекомендуется [2, 3] также для защиты 5 -первнчных гидроксильных групп нуклеозидов. [12]
Бензильная группа широко применяется в химии углеводов для защиты гидроксильных групп, поскольку бензиловые эфиры устойчивы к действию кислот и оснований и в то же время бензильную группу можно удалить в мягких условиях. [13]
Сложные эфиры умеренно стабильны в кислой среде, поэтому они используются для защиты гидроксильных групп при нитровании, окислении и образовании хлорангидридов карбо-новых кислот. [14]
Сложные эфиры умеренно стабильны в кислой среде, поэтому они используются для защиты гидроксильных групп при нитровании, окислении я образовании хлорангадридов карбо-новых кислот. [15]