Работа - адсорбция
Cтраница 1
Работа адсорбции из фазы ос дается выражением w ( z) - eua, из фазы р - - выражением w ( z) - кА Из этих выражений видно, что работа адсорбции не является такой однозначной характеристикой, как, скажем, работа переноса из одной объемной фазы в другую, - она зависит от того, в какую именно точку межфазной области помещается ГЛЦ адсорбированной молекулы ПАВ. [1]
Работа адсорбции данного адсорбата на определенном металле зависит от рельефа твердой поверхности и от индексов граней, образующих ее. Значит и анодное поведение металла должно зависеть от этих факторов ( гл. Однако обычно, имея дело с поликристаллическими электродами сравнительно большого размера, мы наблюдаем некоторый средний результат, удовлетворительно воспроизводимый. [2]
Работа адсорбции таких длинноцепочеч-ных соединений достаточно велика, чтобы при соответствующей небольшой концентрации водного р-ра ( тем меньшей, чем длиннее цепь) его поверхностное натяжение резко снизилось [ напр. [3]
Расчет работы адсорбции приведен в разд. [4]
Увеличение работы адсорбции фактически означает увеличение энергии связи адсорбированного водорода с поверхностью платины с ростом рН раствора и является результатом дипольного характера связи Pt-Надс, что приводит к электростатическому взаимодействию между ионами двойного электрического слоя и указанными диполями. В щелочных растворах, как показывают адсорбционные данные, во всей области потенциалов двойной электрический слой образован отрицательными зарядами металла и катионами раствора. Если учесть, что диполь Pt-Надс в области малых и средних заполнений поверхности обращен отрицательным концом к раствору, то, очевидно, присутствие анионов в двойном слое будет ослаблять энергию связи водорода с платиной, а присутствие катионов - ее увеличивать. [5]
Зависимость работы адсорбции лаурата натрия ( кривая 1) и додецилсуль-фата натрия ( кривая 2) от концентрации высаливающего реагента в системе гептан - вода. [6]
Рассчитать работу адсорбции в системах вода - воздух и вода - октан кислот и их солей, а также алкилсуль-фатов. [7]
 |
Влияние добавки органических кислот жирного ряда на электрокапиллярную кривую для ртути в растворе NaaSO4. [8] |
Чем больше работа адсорбции, тем в более широком интервале потенциалов сказывается влияние поверхностно-активных веществ. В точке нулевого заряда, при отсутствии ионного двойного слоя, адсорбция происходит беспрепятственно и межфазовое натяжение понижается. [9]
Чем больше работа адсорбции ПАВ, тем устойчивее пена. [10]
А - дифференциальная мольная работа адсорбции; а0 - предельная адсорбция; экспериментальные точки ложатся на прямую в координатах lg a - Ап без каких бы то ни было отклонений. [11]
АО - дифференциальная работа адсорбции пара ( А - iRT np / ps), a0 - величина адсорбции, соответствующая точке начала гистерезиса; as - адсорбция, соответствующая насыщению; а - поверхностное натяжение жидкого адсорбата. [12]
А - дифференциальная мольная работа адсорбции, равная RTln ( PJP); ай и а, - величины адсорбции для начала и конца конденсации соответственно. [13]
Приближенные значения работы адсорбции на поверхности вода - воздух для различных органический групп. [14]
 |
Изотерма поверхностного натяжения в системе гептан - вода - жирная кислота как функция концентрации кислот в водной ( св и органической ( с0 фазах. [15] |
Страницы: 1 2 3 4